Beurer BM 65 Gebrauchsanleitung Seite 89

Obudowa i Obudowa adaptera chroni przed kontak
pokrywa rtem z częściami, które przewodzą
ochronna wzgl. mogłyby przewodzić prąd (palce,
igły, hak testowy).
Użytkownikowi nie wolno jednocześnie
dotykać pacjenta i wtyczki wyjściowej
adaptera AC.
• To urządzenie jest zgodne z normą europejską
EN60601-1-2 i podlega szczególnym środkom
ostrożności w aspekcie kompatybilności elektroma-
gnetycznej. Należy pamiętać, że urządzenia przeno-
śne i telefony komórkowe mogą mieć wpływ na to
urządzenie. Informacji szczegółowych udziela dział
obsługi klienta pod wskazanym adresem.
• Urządzenie odpowiada wytycznym europejskim dla
produktów medycznych 93/42/EC, prawu o urządzeniach
medycznych, a także normom europejskim EN1060-1
(urządzenia do nie inwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi
część 1: Wymogi ogólne) i EN1060-3 (urządzenia do nie-
inwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi część 3: Uzupełniają-
ce wymogi dla elektromechanicznych systemów pomiaru
ciśnienia krwi).
• Jeśli urządzenie miałoby być zastosowane do celów
zarobkowych lub gospodarczych, należy przeprowadzać,
odpowiednio do „Przepisów dla użytkowników produktów
medycznych", regularne kontrole techniczno-pomiarowe.
Także, stosując prywatnie, zaleca się przeprowadzać u
producenta kontrole techniczno-pomiarowe w odstępach
2 – letnich.
89