Population De Patients Et Utilisateurs Prévus - Hillrom O-ABMT Gebrauchsanleitung

INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Indique le code de lot du fabricant à l'aide
de la date julienne aajjj, où aa indique les
deux derniers chiffres de l'année et jjj
indique le jour de l'année, c'est-à-dire que
le 4 avril 2019 serait représenté comme suit :
19094.
Indique la date de fabrication du dispositif
médical
Indique le numéro de catalogue du
fabricant
Indique que l'utilisateur doit consulter les
instructions d'utilisation pour obtenir des
informations importantes sur les mises en
garde, telles que les avertissements et les
précautions.
Indique que le dispositif ne contient pas de
caoutchouc naturel ou de latex de
caoutchouc naturel sec
Indique le représentant autorisé dans la
Communauté européenne
Indique que le dispositif médical est
conforme au RÈGLEMENT (UE) 2017/745
Indique un avertissement
Indique que l'utilisateur doit consulter les
instructions d'utilisation
1.5.2 Population de patients et utilisateurs prévus :
Utilisateur prévu : chirurgiens, infirmiers, docteurs, médecins et professionnels de santé
en salle d'opération impliqués dans la procédure prévue pour le dispositif. Non destiné
aux personnes non professionnelles.
Document Number: 80028132
Version: B
Page 105
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
CEI 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 13 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F