Population De Patients Et Utilisateurs Prévus - Hillrom Arthroscopic Stress Post Gebrauchsanleitung

INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Indique la date de fabrication du dispositif
médical.
Indique le numéro de catalogue du
fabricant.
Indique que l'utilisateur doit consulter les
instructions d'utilisation pour obtenir des
informations importantes sur les mises en
garde, telles que les avertissements et les
précautions.
Indique que le dispositif ne contient pas de
caoutchouc naturel ou de latex de
caoutchouc naturel sec.
Désigne le représentant autorisé dans la
Communauté européenne
Indique que le dispositif médical est
conforme au RÈGLEMENT (UE) 2017/745.
Indique un avertissement.
Indique que l'utilisateur doit consulter les
instructions d'utilisation
Population de patients et utilisateurs prévus :
Utilisateurs prévus : chirurgiens, infirmiers, docteurs, médecins et professionnels de
santé de salle d'opération impliqués dans la procédure prévue pour le dispositif.
Non destiné aux personnes non professionnelles.
Populations prévues :
Ce dispositif est conçu pour être utilisé avec des patients dont le poids ne dépasse
pas la charge maximale autorisée indiquée dans la section 4.2 Spécifications du
produit.
Document Number: 80028146
Version: B
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EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 25 MAR 2020
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