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Invacare® Flotech® Range
Produit
Largeur [mm]
Flo-tech Back
•
Support
Flo-tech Back
•
Support Lumbar
Flo-tech Lumbar
•
Pad
1
Le poids peut varier selon la taille du coussin commandé, des poids moyens sont donnés à titre indicatif.
7.2 Matériaux
Aucun des composants du produit ne contient de latex de caoutchouc naturel.
Les matériaux ne sont pas tous utilisés dans tous les coussins.
Mousse
Base en mousse
Sac de fluide médical
Doublure intérieure
Fluide médical
Housse extérieure
standard
Housse extérieure de
l'entretoise
Base anti-dérapante de
la housse extérieure
Base en feutre de la
housse extérieure
1 Allgemein
1.1 Einleitung
Diese Gebrauchsanweisung enthält wichtige Informationen zur
Handhabung des Produkts. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung
sorgfältig durch und befolgen Sie die Sicherheitsanweisungen,
damit eine sichere Verwendung des Produkts gewährleistet
ist.
Invacare behält sich das Recht vor, Produktspezifikationen
ohne vorherige Ankündigung abzuändern.
Vergewissern Sie sich vor dem Lesen dieses Dokuments,
dass Sie die aktuelle Fassung haben. Die jeweils aktuelle
Fassung können Sie als PDF-Datei von der Invacare-Website
herunterladen.
Wenn die gedruckte Ausführung des Dokuments für Sie
aufgrund der Schriftgröße schwer zu lesen ist, können Sie
die entsprechende PDF-Version von der Invacare-Website
herunterladen. Sie können das PDF-Dokument dann auf
dem Bildschirm so anzeigen, dass die Schriftgröße für Sie
angenehmer ist.
Bei einem ernsthaften Vorfall mit dem Produkt informieren
Sie bitte den Hersteller und die zuständige Behörde in Ihrem
Land.
1.2 Konformität
Qualität ist für das Unternehmen entscheidend. Alle Abläufe
sind an den Anforderungen von ISO 13485 ausgerichtet.
Dieses Produkt ist mit dem CE-Kennzeichen versehen
und erfüllt die europäische Verordnung 2017/745 über
10
Profondeur [mm]
s/o
•
s/o
s/o
•
s/o
s/o
•
s/o
•
Mousse en polyuréthane à haute résilience
•
Mousse polyuréthane viscoélastique
•
En nylon et en mousse polyester à boucles
•
Film en polyuréthane thermoplastique à base de polyéther
•
Film en polyuréthane et éther
•
Gel de silicone
•
Tossi recouvert de polyuréthane médical. Support traité avec un fluorocarbure pour fournir
une résistance à l'eau/aux taches.
•
Polyester 100 % tricoté
•
Tissu polyester revêtu de PVC médical
•
En nylon et en mousse polyester à boucles
Hauteur [mm]
•
s/o
•
s/o
•
s/o
Medizinprodukte der Klasse I. Das Markteinführungsdatum
IdeI
des Produkts ist in der CE-Konformitätserklärung aufgeführt.
Wir setzen uns kontinuierlich dafür ein, die Umwelt durch
unsere Unternehmenstätigkeit sowohl direkt vor Ort als auch
weltweit möglichst wenig zu beeinträchtigen.
Wir verwenden ausschließlich REACH-konforme Materialien
und Bauteile.
1.3 Nutzungsdauer
Die Nutzungsdauer dieses Produkts beträgt drei Jahre,
vorausgesetzt, es wird täglich und in Übereinstimmung
mit den in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführten
Sicherheitshinweisen, Wartungsintervallen und korrekten
Verfahrensweisen verwendet. Die tatsächliche
Haltbarkeitsdauer kann abhängig von Häufigkeit und
Intensität der Verwendung variieren.
1.4 Garantieinformationen
Wir gewähren für das Produkt eine Herstellergarantie
gemäß unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen für das
entsprechende Land.
Garantieansprüche können nur über den Händler geltend
gemacht werden, von dem das Produkt bezogen wurde.
1.5 Beschränkung der Haftung
Invacare übernimmt keine Haftung für Schäden aufgrund von:
•
Nichteinhaltung der Gebrauchsanweisung
•
falscher Verwendung
•
normalem Verschleiß
•
falscher Montage oder Einrichtung durch den Käufer
oder einen Dritten
Poids maximal de
Poids du produit
l'utilisateur [kg]
[kg]
1
•
165
•
•
165
•
•
s/o
•
1
1,1
s/o
1555016-E
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