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B. Braun Aesculap Spine S4 Gebrauchsanweisung Seite 25

Spinal system - lumbar/deformity
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通过紧固螺钉对脊椎前移进行重新定位,有损坏植入体的危险!
前移脊椎复位手术中,须使用金属连杆强制控制工具。
警告
只能使用专用的腰窝分开钳子分开腰窝。
如果在校正较大的多轴型螺钉(规格:
螺钉。
金属连杆位置不当会导致固定不充分!
通过将金属连杆的尖端和六角伸出植入体头外的方法对连杆进行定位。
警告
为紧固十字形联接件的锁紧螺钉,只能使用专用的扭矩扳手和计数仪器。
更多有关
植入件系统的信息可咨询
B. BRAUN/Aesculap
注册证
国食药监械 (进)字
:
2008
3463039
产品标准
: YZB/GEM 4549-2008
生产商:德国蛇牌集团
地址:
Am Aesculap-Platz,
D-78532 Tuttlingen, Germany
电话:
+49 (74 61) 95-10 11
传真:
+49 (74 61) 95-26 00
生产地址:同上
规格型号:见标签
售后服务单位:
贝朗医疗 (上海)国际贸易有限公司
上海市外高桥保税区港澳路
号,
285
S
P
邮编:
200131
电话:
021-68862066
传真:
021-50543353
TA-Nr.: 011187
10/09
Änd.-Nr.: 40457
毫米或更大)时螺钉头松动,用型号为
7.5
公司或
B. BRAUN/Aesculap
B. BRAUN/Aesculap
部分
Q
的螺丝刀拧下
SW3.5
办公室。

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