pajunk NerveGuard NRFit Gebrauchsanweisung Seite 19

Uso previsto
Limitación de la presión de inyección
Indicaciones
Prevención de presiones de inyección dinámicas intrafasciculares demasiado
altas y detección de posiciones incorrectas de la aguja (contacto entre aguja y
pared del nervio o contacto entre la aguja y la fascia) con una presión de aper-
tura hidrostática durante la anestesia o analgesia periférica.
Contraindicaciones
No se conocen contraindicaciones
Complicaciones
No se conocen complicaciones si el producto se utiliza correctamente.
Si durante la aplicación se produjesen complicaciones con el producto, siga
los protocolos de su centro. Si no puede solucionar las complicaciones de
este modo y si estas son graves o no tratables, cancele prudentemente la
aplicación y extraiga los componentes invasivos del producto del paciente.
Advertencias
sobre el producto estéril:
El presente producto sanitario desechable está destinado a su uso en un único paciente.
El producto no debe reutilizarse en ningún caso.
El producto no debe reesterilizarse en ningún caso.
Los materiales empleados en la fabricación no son aptos para el reacondiciona-
miento ni la reesterilización. El diseño del producto no es apto para el reacondi-
cionamiento ni la reesterilización.
En caso de reutilización o reacondicionamiento no autorizados:
• el producto puede perder las características de funcionamiento previstas
por el fabricante
• existe un riesgo significativo de infección o contaminación cruzada por
el uso de métodos de acondicionamiento potencialmente inadecuados.
• existe el riesgo de que el producto pierda características funcionales
importantes.
• existe el riesgo de descomposición de los materiales y de reacciones
endotóxicas causadas por los residuos.
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