pajunk NerveGuard NRFit Gebrauchsanweisung Seite 10

Mode d'emploi
Important
Lire attentivement les informations ci-dessous et le mode d'emploi.
Le dispositif ne doit être utilisé que par un personnel médical qualifié et
Rx
only
conformément au mode d'emploi.
PAJUNK® ne recommande en aucun cas une méthode de traitement particu-
lière. Le mode d'application et la sélection des patients relèvent du personnel
médical spécialisé.
Le non-respect du mode d'emploi ou un manquement au mode d'emploi
entraîne l'annulation de la garantie et met en danger la sécurité du patient.
Si le dispositif est utilisé avec d'autres dispositifs, il convient de se conformer
également au mode d'emploi de ces dispositifs et de tenir compte des indica-
tions concernant la compatibilité. La décision de combiner des dispositifs de
différents fabricants (dans la mesure où il ne s'agit pas d'unités de traitement)
est laissée à l`appréciation de l'utilisateur.
En cas de doutes justifiés permettant de penser qu'il n'est pas complet,
intact ou stérile, le dispositif ne doit en aucun cas être utilisé.
Utiliser uniquement des produits intacts, avant la date de péremption indi-
quée sur l'étiquette, et dont l'emballage est en parfait état.
Description du dispositif/ compatibilité
• NerveGuard, vert,
18 G -22 G
• NerveGuard, violet,
24 G -25 G
En l'état actuel des connaissances, une pression d'injection élevée est un signal
fiable d'une injection neurale intrafasciculaire. Lors des blocs nerveux périphé-
riques des membres inférieurs et supérieurs, l'augmentation de la pression de
l'injection accroît le risque de lésions nerveuses.
Le « NerveGuard » élimine ce risque d'une pression d'injection trop élevée. Une
valve bloque automatiquement le débit d'anesthésique local.
Raccordement de l'aiguille :
Voume d'espace mort max. 1 ml
Compatible avec les seringues de 5 à 20 ml et les aiguilles PAJUNK® pour appli-
cations prériphériques.
Outre les informations données dans ce mode d'emploi, il convient de tenir
compte des informations contenues dans la littérature spécialisée et corres-
pondant à l'état de la technique et de la formation.
En règle générale, l'utilisateur est tenu d'informer le patient.
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(réf. N° 001163-38M) pour diamètres d'aiguille
(réf. N° 001163-38N) pour diamètres d'aiguille