Nota Importante - pajunk NerveGuard NRFit Gebrauchsanweisung

Istruzioni d'uso

Nota importante

Leggere attentamente le seguenti informazioni e istruzioni per l'uso!
Il prodotto può essere utilizzato unicamente da personale medico qualifi-
Rx
only
cato nel rispetto delle presenti istruzioni per l'uso.
PAJUNK® non fornisce alcuna raccomandazione in relazione ai metodi di tratta-
mento. Il personale medico curante qualificato è responsabile della modalità di
applicazione e della selezione dei pazienti.
Il mancato rispetto o la violazione delle istruzioni per l'uso invalidano la garanzia
e pregiudicano la sicurezza del paziente.
In caso di utilizzo in abbinamento con altri prodotti, rispettare anche le rispettive
istruzioni per l'uso e le dichiarazioni di compatibilità. La decisione riguardante
l'uso combinato di prodotti di marche diverse (purché non si tratti di unità di
trattamento) è a discrezione dell'utilizzatore.
In presenza di dubbi giustificati in merito a completezza, integrità o stato di
sterilità, non utilizzare il prodotto in nessun caso.
È consentito utilizzare esclusivamente prodotti integri contenuti in confe-
zioni integre e prima della scadenza della durata della sterilità riportata
sull'etichetta.
Descrizione del prodotto/ compatibilità
• NerveGuard, verde,
18 G -22 G
• NerveGuard, viola,
24 G -25 G
In base alle attuali conoscenze, una pressione di iniezione elevata è un affidabile
segnale di allarme di iniezione intrafascicolare. In presenza di blocchi dei nervi
periferici delle estremità superiori o inferiori, l'incremento della pressione di inie-
zione aumenta il rischio di lesioni nervose.
"NerveGuard" impedisce l'iniezione in caso di pressione di iniezione troppo ele-
vata, bloccando automaticamente il flusso della soluzione di anestetico locale
tramite una valvola.
Connessione attacco:
Volume spazio morto max. 1 ml
Compatibile con siringhe da 5-20 ml e aghi PAJUNK® per applicazioni periferiche.
Oltre alle presenti istruzioni per l'uso, si applicano anche le informazioni
relative in base alla letteratura specialistica pertinente e allo stato dell'arte
e dell'istruzione.
L'utilizzatore ha sostanzialmente l'obbligo di informazione nei confronti del
paziente.
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(N° art. 001163-38M) per calibri dell'ago
(N° art. 001163-38N) per calibri dell'ago