Instrucciones De Uso - pajunk NerveGuard NRFit Gebrauchsanweisung

Instrucciones de uso

Observación importante
Lea atentamente la información y las instrucciones de uso siguientes.
El producto solo debe ser utilizado por personal médico cualificado y de
Rx
only
acuerdo con las presentes instrucciones de uso.
PAJUNK® no realiza recomendación alguna sobre los métodos de tratamiento.
Los profesionales médicos que lo utilicen son responsables de la selección de
pacientes así como del modo de aplicación.
La inobservancía o el incumplimiento de las instrucciones de uso anula la garan-
tía, además de poner en riesgo la seguridad del paciente.
En caso de uso combinado con otros productos sanitarios deberán observarse
también las instrucciones de uso y declaraciones de compatibilidad de estos.
La decisión de utilizar de forma combinada productos de distintos fabricantes
(salvo que se trate de unidades terapéuticas) queda a discreción del usuario.
El producto no debe utilizarse bajo ninguna circunstancia si se sospecha
que pueda estar incompleto, no intacto o no estéril.
Solo deben utilizarse productos intactos que no hayan superado la fecha límite
de esterilidad indicada en la identificación y cuyo envase no presente daños.
Descripción del producto/ compatibilidad
• NerveGuard, verde,
18 G -22 G
• NerveGuard, violeta,
24 G -25 G
Según los conocimientos actuales, una elevada presión de inyección constituye
una advertencia fiable de una inyección nerviosa intrafascicular. En los bloqueos
nerviosos periféricos de las extremidades superiores e inferiores, a mayor pre-
sión de inyección aumenta el peligro de lesiones nerviosas.
Con el „NerveGuard" se evita una inyección en caso de una presión de inyec-
ción demasiado alta, bloqueándose automáticamente el flujo de la solución de
anestésico local por medio de una válvula.
Tipo de conexión:
Volumen muerto máx. 1 ml
Compatible con las jeringas de 5-20 ml y las agujas PAJUNK® para aplicaciones
periféricas.
Además de estas instrucciones de uso, también deberá tenerse en cuenta la
información sobre la materia que figura en la literatura médica, de acuerdo
con el estado actual de la técnica y la formación.
El usuario deberá informar debidamente al paciente en todo momento.
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(n.° de art. 001163-38M) para calibres de aguja
(n.° de art. 001163-38N) para calibres de aguja