pajunk NerveGuard NRFit Gebrauchsanweisung Seite 15

Destinazione d'uso
Limitazione della pressione di iniezione
Indicazioni
Prevenzione di pressioni di iniezione dinamiche intrafascicolari troppo elevate
e riconoscimento di posizione errata dell'ago (contatto ago-parete del nervo o
contatto ago-fascicoli nervosi) in presenza di pressione idrostatica di apertura
durante anestesia periferica, analgesia.
Controindicazioni
Nessun controindicazione nota
Complicanze
Non sono note complicanze in caso di uso corretto.
Se durante l'impiego si verificano complicanze con il prodotto, seguire i
protocolli in vigore presso il proprio istituto. Se questo non è sufficiente ad
eliminare le complicanze, o se queste sono considerate gravi o non tratta-
bili, interrompere per prudenza l'impiego e rimuovere dal paziente le com-
ponenti invasive del prodotto.
Avvertenze
riguardanti il prodotto sterile:
Questo è un dispositivo medico monouso da utilizzare su un solo paziente!
Non riutilizzare mai questo prodotto!
Non risterilizzare mai questo prodotto!
I materiali utilizzati durante la produzione non sono adatti al ricondizionamento
né alla risterilizzazione!
Il design del prodotto non è adatto al ricondizionamento né alla risterilizzazione!
In caso di riutilizzo/ ricondizionamento non autorizzato
• il prodotto potrebbe perdere le prestazioni previste dal produttore!
• esiste il rischio significativo di infezione crociata/ contaminazione dovuta
a metodi di condizionamento potenzialmente inadeguati.
• esiste il rischio di perdita di caratteristiche importanti per il funziona-
mento del prodotto!
• esiste il rischio di decomposizione dei materiali e reazioni endotossiche
dovute ai residui!
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