Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
kann es notwendig sein, das Oberarm-
kissen aus dem Überzug zu nehmen
und entsprechend zu verkleinern
(z. B. mit einem scharfen Messer).
Hinweis: Achten Sie darauf, dass durch
die Auflage des Oberarmes am Polster
nicht der Humeruskopf nach oben
gedrückt wird!
• Schließen Sie nun die Unterarmgurte
und die Gurte an der Oberarmschlaufe.
Bitte nicht zu fest ziehen. (Abb. 4)
• Das Kissen ist durch die Klettverschlüs-
se an den Gurtenden in der Höhe
verstellbar. So kann die medizinisch
gewünschte Position der Körperstatur
angepasst werden. (Abb. 5)
• Abb. 6 zeigt den korrekten Sitz des
medi SAK. Durch Ablassen der Luft
kann die Abduktionsstellung reduziert
werden. Als zusätzliche Fixierung des
Kissens am Körper dient ein Becken-
gurt, der Körper und Kissen umfasst.
Hinweis
Berühren Sie das Kissen nicht mit
spitzen Gegenständen. Es könnte Luft
verlieren oder platzen.
Pflegehinweise
Entfernen Sie das aufblasbare Innenkis-
sen vor dem Waschen. Klettverschlüsse
bitte vor dem Waschen schließen.
Seifenrückstände, Cremes oder Salben
können Hautirritationen und Material-
verschleiß hervorrufen.
• Kissenbezug, Tasche und Gurte
können, vorzugsweise mit medi clean
Waschmittel, von Hand gewaschen
werden.
• Nicht bleichen.
• Lufttrocknen.
• Nicht bügeln.
• Nicht chemisch reinigen.
Lagerungshinweis
Bitte das Produkt trocken lagern und vor
direkter Sonneneinstrahlung schützen.
Materialzusammensetzung
Polyamid
Haftung
Die Haftung des Herstellers erlischt bei
nicht zweckmäßiger Verwendung.
Beachten Sie dazu auch die entspre-
chenden Sicherheitshinweise und
Anweisungen in dieser Gebrauchsan-
weisung.
Entsorgung
Sie können das Produkt über den
Hausmüll entsorgen.
Ihr medi Team
wünscht Ihnen schnelle Genesung!
Im Falle von Reklamationen im
Zusammenhang mit dem Produkt, wie
beispielsweise Beschädigungen des
Gestricks oder Mängel in der Passform,
wenden Sie sich bitte direkt an Ihren
medizinischen Fachhändler. Nur schwer-
wiegende Vorkommnisse, die zu einer
wesentlichen Verschlechterung des
Gesundheitszustandes oder zum Tod
führen können, sind dem Hersteller und
der zuständigen Behörde des Mitglieds-
staates zu melden. Schwerwiegende
Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65
der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
definiert. Die Rückverfolgbarkeit des
Produktes ist mit dem UDI Code
gewährleistet.
Deutsch
Werbung
