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esta não empurra demasiado o braço
para cima e a cabeça do úmero não
fique acima do nível do ombro.
• Coloque os fixadores de gancho e
argola na fivela lateral do braço. Puxe a
faixa na direcção medial e aperte à
fivela medial. A seguir, feche a tira do
antebraço e não aperte demasiado.
• Feche agora o cinto do antebraço, sem
puxar damasiado (fig. 4).
• A almofada é regulável em altura
através dos fechos nas extremidades
da tira. Assim, a poisção medicinal
correcta é possível em todos os
tamanhos (fig. 5).
• A (fig. 6) mostra a posição correcta da
almofada para abdução do ombro. O
ângulo de abdução pode ser reduzido
esvaziando o ar da almofada. A tira
pélvica que rodeia a corpo e
travesseiro, serve de fixação
suplementar da almofada.
• Por fim, coloque os fixadores de
gancho e argola de forma redonda
sobre a válvula.
Nota
Não toque na almofada com objetos
pontiagudos. Pode perder ar ou
rebentar.
Instruções de lavagem
Antes de lavar, remova a almofada
interior insuflável. Fechar os fechos
de gancho e argola antes de lavar. Os
resíduos de sabão, cremes ou pomadas
podem provocar irritação cutânea e
desgaste do material.
• Preferencialmente lave a fronha da
almofada, a bolsa e a tira à mão com
detergente medi clean.
• Não branquear
• Deixar secar ao ar.
• Não engomar.
• Não lavar com produtos químicos.
Conservação
Conserve a ortótese em lugar seco e não
a exponha directamente à radiação solar.
Composição
Poliamida
Responsabilidade Civil
A responsabilidade civil do fabricante
extingue-se em caso de uso indevido.
Neste contexto, observe também as
respetivas instruções de segurança e
indicações existentes neste manual de
instruções.
Eliminação
Pode eliminar o produto pelo
lixo doméstico.
A sua equipa medi
Deseja-lhe um bom restabelecimento.
Em caso de reclamações relativas ao
produto, como, por exemplo, danos na
malha ou imperfeições no ajuste,
contacte diretamente o seu fornecedor
especializado em produtos médicos.
Apenas os incidentes graves que podem
provocar uma deterioração significativa
do estado de saúde ou a morte devem
ser comunicados ao fabricante e às
autoridades competentes do Estado-
Membro. Os incidentes graves estão
definidos no artigo 2 n.º 65 do
Regulamento (UE) 2017/745 (MDR). A
rastreabilidade do produto é garantida
com o código UDI
Português
.
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