Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
taśmy rzepowej. (C)
• Poduszkę dla ramienia należy ułożyć
w taki sposób, aby ramię mogło
wygodnie na niej spocząć. U
mniejszych pacjentów może być
konieczne wyjęcie poduszki z
pokrowca i odpowiednie jej
pomniejszenie (np.: ostrym nożem).
Uwaga: Ważne jest, aby na skutek
ułożenia ramienia przy wyściółce
głowa kości ramiennej nie była
wysunięta do góry!
• Następnie należy zapiąć pasy
przedramienia i pasy na szlufce przy
ramieniu. Proszę nie zaciągać mocno
pasów. (rys. 4)
• Dzięki zapięciom rzepowym na
końcach pasów poduszkę można
ustawiać pod względem wysokości. W
ten sposób pożądaną pod względem
medycznym pozycję można
dostosować do budowy ciała. (rys. 5)
• Rys. 6 pokazuje poprawne ułożenie
poduszki medi SAK. Ustawienie
odwodzące można zredukować
spuszczając powietrze. Pas miedniczy,
obejmujący talię i poduszkę, służy jako
dodatkowe umocowanie poduszki
przy ciele.
Wskazówka
Nie należy dotykać poduszki ostrymi
przedmiotami. Mogłaby stracić
powietrze lub pęknąć.
Pranie
Przed praniem usunąć nadmuchiwaną
poduszkę wewnętrzną. Przed praniem
należy pamiętać o zapięciu mocowania
na rzep. Resztki mydła, kremu lub maści
mogą spowodować podrażnienia skóry i
zużycie materiału.
• Do prania poszewkę poduszki, torbę i
pasy najlepiej używać środka medi
clean. Zalecane pranie ręczne.
• Nie wybielać.
• Suszyć na powietrzu.
• Nie prasować.
• Nie czyścić chemicznie.
Przechowywanie
Produktów należy przechowywać w
suchym miejscu i chronić przed
bezpośrednim działaniem promieni
słonecznych.
Skład materiału
Poliamid
Odpowiedzialność
Odpowiedzialność producenta wygasa
w przypadku zastosowania niezgodnego
z przeznaczeniem. Należy również
uwzględniać odnośne wskazówki
bezpieczeństwa i informacje zawarte w
niniejszej instrukcji eksploatacji.
Utylizacja
Produkt można zutylizować
z odpadami z gospodarstwa
domowego.
Pracownicy firmy medi
życzą szybkiego powrotu do zdrowia!
W przypadku reklamacji w związku
z produktem, na przykład uszkodzenia
dzianiny lub niewłaściwego
dopasowania, należy skontaktować się
bezpośrednio z odpowiednim
sprzedawcą sprzętu medycznego.
Producentowi i odpowiednim władzom
kraju członkowskiego należy zgłaszać
jedynie poważne incydenty, które mogą
doprowadzić do znaczącego
pogorszenia stanu zdrowia lub do
śmierci. Poważne incydenty
zdefiniowano w artykule 2 pkt. 65
rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie
wyrobów medycznych.
Identyfikowalność produktu jest
gwarantowana za pośrednictwem
kodu UDI
.
Polski
Werbung
