Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
met een scherp mes). Aanwijzing: let
erop dat door de steun van de
bovenarm tegen de vulling de
humeruskop niet naar boven wordt
gedrukt.
• Aanbrengen van het klittenband aan
het bovenarmkussen: klit het
klittenband op de laterale
bovenarmlus, trek het in mediale
richting en klit het aan de mediale lus
vast.
• Sluit nu de onderarmgordel. Niet te
stevig aantrekken (afb. 4).
• Het kussen is door de
klittenbands luitingen aan de
gordeluiteinden in hoogte verstelbaar.
Zo kan de gewenst stand aan de
lichaamslengte aangepast worden
(afb. 5)
• Op (afb. 6) is de juiste ligging van het
medi SAK te zien. Door lucht uit het
kussen te laten ontsnappen kan de
abductiebreedte gereduceerd worden.
Als extra mogelijkheid om het kussen
aan het lichaam te bevestigen dient
een bekkengordel, die lichaam en
kussen omvat.
• Tenslotte klit u het ronde
klittenbandstuk over het ventiel.
Aanwijzing
Raak het kussen niet aan met scherpe
voorwerpen. Er kan lucht uit ontsnappen
of het kan openbarsten.
Wasvoorschrift
Verwijder het opblaasbare binnenkussen
vóór het wassen. Klittenbanden voor het
wassen sluiten. Zeepresten, cremes of
zalven kunnen voor huidirritatie of
slijtage van het materiaal zorgen.
• Kussenovertrek, zak en banden
kunnen, bij voorkeur met medi
clean-wasmiddel, met de hand worden
gewassen.
• Niet bleken.
• Aan de lucht drogen.
• Niet strijken.
• Niet chemisch reinigen.
Bewaarinstuctie
Gelieve de orthese droog te bewaren en
te beschermen tegen direct zonlicht.
Materiaalsamenstelling
Polyamide
Aansprakelijkheid
De aansprakelijkheid van de fabrikant
vervalt bij ondeskundig gebruik. Houd
daartoe ook rekening met de
desbetreffende veiligheidsinstructies en
aanwijzingen in deze
gebruiksaanwijzing.
Afvalverwijdering
U kunt het product bij het
huishoudelijke afval doen.
Uw medi team
wenst u van harte beterschap.
Bij reclamaties in verband met het
product, zoals beschadiging van het
weefsel of een verkeerde pasvorm,
neemt u rechtstreeks contact op met uw
medische vakhandel. Enkel ernstige
incidenten, die tot een ernstige
achteruitgang van de
gezondheidstoestand of tot de dood
kunnen leiden, moeten aan de fabrikant
en de bevoegde autoriteit van de
lidstaat worden gemeld. Ernstige
incidenten zijn gedefinieerd in artikel 2,
nr. 65 van de Verordening (EU) 2017/745
(MDR). De traceerbaarheid van het
product is gegarandeerd door de
UDI-code
.
Nederlands
Werbung
