Beurer BM 57 Gebrauchsanweisung Seite 63

Condiciones de -20 °C hasta + 55 °C, ≤85% de humedad
almacenamiento relativa del aire, 800 –1050 hPa de hume-
admisibles dad ambiente
Alimentación
2 pilas 1,5 V
Vida útil de las pilas Para aprox. 150 mediciones, según el
nivel de la presión arterial y la presión
de inflado, así como el número de co-
nexiones por Bluetooth
Accesorios Brazalete, instrucciones de uso, bolsa
para guardar
Clasificación Alimentación interna, IP22, sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de apli-
cación tipo BF
Transferencia de da- El tensiómetro utiliza Bluetooth® smart
tos por Bluetooth® (Low Energy),
wireless technology banda de frecuencia de 2,4 GHz,
compatible con Bluetooth 4.0 smart-
phones/tablets
Lista de los smartphones/tablets com-
patibles
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas
a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que
los dispositivos de comunicación de alta frecuencia portáti-
les y móviles pueden interferir en el funcionamiento de este
aparato. Puede solicitar información más precisa al servicio
AA
de atención al cliente en la dirección indicada en este docu-
mento o leer el final de las instrucciones de uso.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a pro-
.
®
ductos sanitarios y las normas europeas DIN EN ISO81060-
1 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos y
procedimientos de comprobación del tipo no automatizado).
EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Re-
quisitos suplementarios aplicables a los sistemas electrome-
cánicos de medición de la presión arterial) e ICE 80601-2-30
(Equipos electromédicos, Parte 2–30: Requisitos particulares
para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los
esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada ex-
haustivamente y se ha diseñado para lograr una larga vida
útil. Si se utiliza el aparato en el ejercicio de la medicina
deberán realizarse controles metrológicos con los medios
adecuados. Puede solicitar más información sobre la com-
probación de la precisión del aparato al servicio de asisten-
cia técnica en la dirección indicada.
• Garantizamos que este producto cumple con la Directiva
europea 1999/5/CE sobre equipos radioeléctricos y equipos
terminales de telecomunicación (R&TTE).
Póngase en contacto con el servicio técnico pertinente para
obtener más información al respecto como, por ejemplo, la
declaración de conformidad CE.
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