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Beurer BM 57 Gebrauchsanweisung Seite 34

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  • DEUTSCH, seite 1
Élimination conformément à la directive
européenne WEEE (Waste Electrical and
Electronic Equipment) relative aux déchets
d'équipements électriques et électroniques
Fabricant
Storage
Température et taux d'humidité de stockage
55°C
admissibles
-20°C
RH ≤85%
Operating
Température et taux d'humidité d'utilisation
40°C
admissibles
10°C
RH ≤85%
Protégé contre l'intrusion de corps solides
d'un diamètre supérieur à 12,5 mm.
IP 22
Protégé contre les chutes de gouttes d'eau
jusqu'à 15° d'inclinaison.
NS
Numéro de série
Le sigle CE atteste de la conformité aux exi-
gences fondamentales de la directive 93/42/
EEC relative aux dispositifs médicaux.
Conseils d'utilisation
• Mesurez toujours votre tension au même moment de la jour-
née afin que les valeurs soient comparables.
• Avant toute mesure, reposez-vous pendant environ 5 mi-
nutes !
• Lorsque vous devez effectuer plusieurs mesures sur une
personne, patientez à chaque fois 5 minutes entre chaque
mesure.
• Évitez de manger, boire, fumer ou de pratiquer des activités
physiques pendant au moins 30 minutes avant la mesure.
• Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les
valeurs mesurées.
• Les mesures que vous avez établies servent juste à vous
tenir informé de votre état – elles ne remplacent pas un exa-
men médical ! Communiquez vos résultats à votre médecin,
vous ne devez prendre en aucun cas des décisions d'ordre
médical sur la base de ces seules mesures (par ex. le choix
de médicaments et de leurs dosages) !
• N'utilisez pas le tensiomètre sur des nouveau-nés et des pa-
tientes atteintes de pré-éclampsie. Nous recommandons de
consulter le médecin avant d'utiliser le tensiomètre pendant
la grossesse..
• Les maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des
erreurs de mesure ou des mesures imprécises. C'est
également le cas lors d'une tension très basse, de diabète,
de troubles de la circulation et du rythme cardiaque et de
frissons de fièvre ou de tremblements.
• Le tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à un
appareil chirurgical haute fréquence.
• Utilisez uniquement l'appareil sur des personnes dont le
périmètre du bras correspond à celui indiqué pour l'appareil.
• Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être
entravée lors du gonflage.
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