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Beschreibung des Systems . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Neue Informationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Bestimmungsgemäße Verwendung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Gegenanzeigen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Sicherheitshinweise: Signalwörter/Konventionen . . . . . . . . . . . . . . . 1
Fachbegriffe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Bedienerprofil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Einsatzumgebung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Kontrollierter Zugangsbereich . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Peripheriegeräte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Projektile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Artefakte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Kompatibilitätsprüfung für Peripheriegeräte . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Patientenumgebung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Pre-screening der Patienten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
physiologischer Belastung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
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