Contre-Indications - pajunk StimuLong Plus Gebrauchsanweisung

Attention ! Objet pointu. Le dispositif ou des éléments du dispositif peuvent
être acérés ou pointus (indépendamment du type de taille). En cas de piqûre
par l'aiguille, des agents infectieux les plus divers peuvent être transmis.
S'assurer (particulièrement avant l'injection) que la tubulure d'injection est
bien raccordée et solidement fixée.
Les aiguilles et les cathéters PAJUNK® peuvent être mis en place sous
contrôle échographique, radiologique ou scanographique.
Avertissement:
ne pas utiliser de cathéter avec mandrin ou spirale à l'intérieur, d'électrode
de stimulation et de l'aiguille pour l'IRM!
Après avoir positionné le cathéter, il est obligatoire d'appliquer sur le cathé-
ter l'étiquette « Non compatible avec l'IRM » fournie avec le dispositif ou un
symbole clair et compréhensible pour des tiers conformément aux direc-
tives de votre établissement.
Outre les informations données dans ce mode d'emploi, il convient de tenir
compte des informations contenues dans la littérature spécialisée et corres-
pondant à l'état de la technique et de la formation.
En règle générale, l'utilisateur est tenu d'informer le patient.
Usage prévu
Ponction et positionnement de l'aiguille et/ ou du cathéter aux nerfs périphé-
riques (le cas échéant avec échoguidage et/ ou à l'aide de techniques de neuros-
timulation)et injection de l'anesthésique.
Indications
Anesthésie locorégionale périphérique continue, analgesie.

Contre-indications

Ce produit contient de faibles quantités de l'oxyde d'éthylène et nickel. Ne
pas utiliser ce produit en cas d'intolérance diagnostiquée. Veuillez prendre
en compte le risque de réactions allergiques.
D'autres contre-indications spécifiques du dispositif ne sont pas connues.
Contre-indications d'anesthésie périphérique
Troubles de la coagulation cliniquement manifeste, maladies de la nerveux cen-
tral ou périphérique, les maladies respiratoires chroniques pour les blocs de l'ex-
trémité supérieure, infection au niveau du point de ponction, blessure au site de
ponction, l'allergie aux anesthésiques locaux, efus du patient
Complications spécifiques du dispositif
Rupture de l'aiguille, résistance des tissus/ de l'os nécessitant de réorienter l'ai-
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