pajunk StimuLong Plus Gebrauchsanweisung Seite 17

Mode d'emploi
Important
Lire attentivement les informations ci-dessous et le mode d'emploi.
Le dispositif ne doit être utilisé que par un personnel médical qualifié et
Rx
only
conformément au mode d'emploi.
PAJUNK® ne recommande en aucun cas une méthode de traitement particu-
lière. Le mode d'application et la sélection des patients relèvent du personnel
médical spécialisé.
Le non-respect du mode d'emploi ou un manquement au mode d'emploi
entraîne l'annulation de la garantie et met en danger la sécurité du patient.
Si le dispositif est utilisé avec d'autres dispositifs, il convient de se conformer
également au mode d'emploi de ces dispositifs et de tenir compte des indica-
tions concernant la compatibilité. La décision de combiner des dispositifs de
différents fabricants (dans la mesure où il ne s'agit pas d'unités de traitement)
est laissée à l`appréciation de l'utilisateur.
En cas de doutes justifiés permettant de penser qu'il n'est pas complet,
intact ou stérile, le dispositif ne doit en aucun cas être utilisé.
Utiliser uniquement des produits intacts, avant la date de péremption indi-
quée sur l'étiquette, et dont l'emballage est en parfait état.
Description du dispositif/ compatibilité
Vous trouverez dans la déclaration de conformité actuelle les références des
articles et le domaine d'application de ce mode d'emploi.
StimuLong Plus/ StimuLong NanoLine/ SimuLong Sono sont proposé par
PAJUNK® en sets pratiques composés des éléments suivants:
• Aiguille: PlexoLong NanoLine avec echogène technologie Cornerstone
• Cathéter (avec ou sans stylet, avec ou sans spirale) en récipient de cathéter
• ClampingAdapter
• Bouchon à pression neutre/ Capuchon
• Filtre à bactéries 0,2 µm
• Fixation du filter/ cathéter FixoLong
• Fixation du cathéter FixoCath
• Câble adaptateur/ câble intermédiaire
Raccordement: LUER
La composition exacte figure sur l'étiquette.
L'aiguille, le cathéter, et tous les autres composants ne doivent pas être
utilisés pendant plus de 72 heures.
Veuillez noter que conformément aux règlements relatifs aux dispositifs médi-
caux, l'utilisation continue de dispositifs de même type doit faire l'objet d'une
évaluation cumulative également après échange/ remplacement du dispositif.
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