Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Contre-Indications - pajunk NRFit Gebrauchsanweisung

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für NRFit:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
La composition exacte figure sur l'étiquette.
Attention !
Seuls les dispositifs équipés du connecteur
entre eux.
Attention !
N'essayez en aucun cas de relier des connecteurs
raccords.
Usage prévu
Ponction et positionnement de l'aiguille et / ou du cathéter aux nerfs périphé-
riques (le cas échéant avec échoguidage et/ ou à l'aide de techniques de neuros-
timulation) et injection de l'anesthésique.
Temps de maintien en place pour le système continu : 7 jours (168 h)
Les aiguilles ou les cathéters PAJUNK® peuvent être mis en place sous contrôle
échographique, radiologique ou scanographique.
Avertissement :
Si vous procédez à une IRM, n'utilisez ni cathéters avec mandrin intérieur, spi-
rale intérieure ou électrodes de stimulation, ni aiguilles !
Après la mise en place, apposez impérativement l'étiquette fournie « Pas appro-
prié pour l'IRM » sur le cathéter ou marquez-le conformément aux spécifica-
tions de votre établissement de manière claire et compréhensible pour les tiers.
Veillez à ce que le tube d'injection (en particulier avant l'injection) soit bien adapté.
Indications
Anesthésie locorégionale périphérique continue, analgesie.

Contre-indications

Contre-indications de l'anesthésie périphérique
Troubles de la coagulation cliniquement manifeste, maladies de la nerveux cen-
tral ou périphérique, les maladies respiratoires chroniques pour les blocs de l'ex-
trémité supérieure, infection au niveau du point de ponction, blessure au site de
ponction, l'allergie aux anesthésiques locaux, efus du patient.
Contre-indications spécifiques du dispositif
N'utiliser en aucun cas le dispositif en cas d'intolérance connue au matériau
et/ ou d'interactions connues.
Aucune autre contre-indication spécifique au dispositif n'est connue.
Complications
Complications spécifiques du dispositif
Rupture de l'aiguille, résistance des tissus / de l'os nécessitant de réorienter l'ai-
guille, lésions vasculaires significatives pendant la ponction, lésions nerveuses
pendant la ponction
18
80369-6 sont compatibles
80369-6 avec d'autres

Quicklinks ausblenden:

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Diese Anleitung auch für:

PlexolongNanolineSonolong

Inhaltsverzeichnis