pajunk StimuLong Plus Gebrauchsanweisung Seite 4

Produktspezifische Komplikationen
Bruch der Kanüle, Gewebe-/ Knochenwiderstand und die damit verbundene
Notwendigkeit einer Neuausrichtung der Kanüle, signifikante Gefäßverletzun-
gen während der Punktion, neuronale Schädigungen während der Punktion
Allergische Reaktionen, Widerstand beim Entfernen des Katheters, Abriss des
Katheters, Abscherung des Katheters, Abknicken des Katheters, verminderter/
fehlender Durchfluss
Komplikationen der peripheren Anästhesie
Vaskuläre Schädigungen, neurologische Schädigungen, Parästhesien, Schmerz,
fehlgeschlagener Block, motorische Defizite, epidurale Ausbreitung von Lokal-
anästhetikum, Infektion
Kommt es während der Anwendung zu Komplikationen mit dem Produkt,
folgen Sie den Protokollen Ihrer Einrichtung. Lassen sich die Komplikatio-
nen auf diesem Wege nicht beheben oder werden sie als schwerwiegend
oder nicht behandelbar angesehen, brechen Sie die Anwendung umsichtig
ab und entfernen Sie invasive Bestandteile des Produktes vom Patienten.
Warnhinweise
zum sterilen Produkt:
Es handelt sich um ein medizinisches Einmalprodukt zur Verwendung an einem
Patienten!
Sie dürfen dieses Produkt keinesfalls wiederverwenden!
Sie dürfen dieses Produkt keinesfalls erneut sterilisieren!
Die bei der Herstellung verwendeten Materialien sind weder für eine Wiederauf-
bereitung noch für eine erneute Sterilisation geeignet!
Das Produktdesign ist weder für Wiederaufbereitung noch für eine erneute Ste-
rilisation geeignet!
Im Falle einer unerlaubten Wiederverwendung/ Wiederaufbereitung
• kann das Produkt die vom Hersteller beabsichtigten Leistungsmerkmale
verlieren!
• entsteht das signifikante Risiko einer Kreuzinfektion/ Kontamination
durch potentiell unzureichende Aufbereitungsverfahren.
• besteht das Risiko, dass das Produkt wesentliche Funktionsmerkmale ver-
liert!
• besteht das Risiko der Zersetzung von Materialien und von endotoxi-
schen Reaktionen durch Rückstände!
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