pajunk NRFit Gebrauchsanweisung Seite 3

Achtung!
Nur Produkte mit
Achtung!
Versuchen Sie keinesfalls
zu verbinden.
Zweckbestimmung
Punktion und Positionierung von Kanüle und/ oder Katheter an peripheren Nerven
(ggf. unter Zuhilfenahme von Ultraschall und / oder Nervenstimulationstechniken)
und Injektion von Anaesthetikum.
Verweilzeit für das kontinuierliche System: 7 Tage (168h)
Das Einführen der PAJUNK®-Kanülen und Katheter in den Körper kann unter
Einsatz von Ultraschall, Röntgen oder CT erfolgen.
Warnung:
Setzen Sie Katheter mit innenliegendem Mandrin, innenliegender Spirale oder
Stimulationselektrode sowie Kanülen nicht für das MRT-Verfahren ein!
Befestigen Sie nach der Platzierung unbedingt das mitgelieferte Etikett „Nicht
MRT-geeignet" am Katheter oder kennzeichnen Sie diesen gemäß den
Vorgaben Ihrer Institution für Dritte nachvollziehbar und eindeutig.
Achten Sie darauf, dass der Zuspritzschlauch (besonders vor der Injektion) fest
adaptiert ist.
Indikationen
Kontinuierliche periphere Anästhesie, Analgesie.
Kontraindikationen
Kontraindikationen der peripheren Anästhesie
Klinisch manifeste Gerinnungsstörungen, Erkrankungen der zentralen oder
peripheren Nerven, chronische Atemwegserkrankungen für die Blöcke der
oberen Extremität, Infektion an der Einstichstelle, Verletzungen an der Einstich-
stelle, Allergie auf Lokalanästhetikum, Patientenverweigerung.
Produktspezifische Kontraindikationen
Verwenden Sie das Produkt keinesfalls bei bekannten Materialunverträglichkei-
ten und/ oder bekannten Wechselwirkungen!
Keine weiteren produktspezifischen Kontraindikationen sind bekannt.
Komplikationen
Produktspezifische Komplikationen
Bruch der Kanüle,
verbundene Notwendigkeit einer Neuausrichtung der Kanüle, signifikante
80369-6-Konnektor sind untereinander kompatibel.
80369-6-Konnektoren mit anderen Anschlüssen
Gewebe-/ Knochenwiderstand und die damit
3