Informations Générales - pajunk NRFit Gebrauchsanweisung

Informations générales
Les dispositifs sont fabriqués conformément aux directives relatives aux subs-
tances dangereuses applicables dans le monde entier.
Tout incident grave survenu pendant l'utilisation du dispositif doit être signalé
au fabricant ainsi qu'aux autorités compétentes du pays dans lequel l'utilisa-
teur et/ou le patient est domicilié.
PAJUNK® GmbH Medizintechnologie, Karl-Hall-Straße 1, 78187 Geisingen,
Allemagne.
Légende des symboles utilisés dans le marquage
Fabricant
Date limite d'utilisation ...
Référence catalogue
Stérilisé avec de l'oxyde
d'éthylène
Ne pas restériliser
Ne pas utiliser si l'emballage est
endommagé
Craint l'humidité
Limitation d'humidité
Ne pas réutiliser
Attention
Date de fabrication
Code du lot
Conserver à l'abri de la lumiére
du soleil
Limite de température
Consulter le mode d'emploi
Rx
Délivré uniquement sur ordon-
only
nance (le dispositif ne doit être
utilisé que conformément à l'usage
prévu et par un personnel médical
qualifié).
Non compatible avec l'IRM
Instruction
NB, information
« Marquage de conformité CE » ou
« marquage CE » = un marquage
par lequel le fabricant indique
qu'un dispositif est conforme aux
dispositions applicables du règle-
ment relatif aux dispositifs médi-
caux et des autres actes législatifs
d'harmonisation de l'Union qui en
prévoient l'apposition.
Attention, objet pointu
PHT
Ne contient pas de phtalates
N'est pas fabriqué avec du latex
naturel
Contenu
Raccordement de l'embout :
NRFit® selon ISO 80369-6
Traduction
Dispositif médical
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