GCE MEDIEJECT II Bedienungsanleitung Seite 87

WARUNKI UŻYCIA
-10/+40 °C
10/70 %
950/1100 mbar
Wyrób przed pierwszą eksploatacją musi być w oryginalnym opakowaniu.
W przypadku nie używania wyrobu (w czasie transportu, magazynowania),
GCE zaleca używać oryginalnego opakowania (włącznie z wewnętrznymi
materiałami wypełnieniowymi).
Należy przestrzegać ustaw, rozporządzeń i przepisów dotyczących gazów
medycznych, bezpieczeństwa pracy i ochrony środowiska naturalnego,
obowiązujących w kraju zastosowania.
4. INSTRUKCJE PRACOWNIKÓW
Dyrektywa w sprawie urządzeń medycznych 93/42/EWG stwierdza, iż
dostawca produktu musi zapewnić, aby jakikolwiek sposób obchodzenia
się z produktem przez personel odbywał się koniecznie zgodnie z infor-
macjami zawartymi w instrukcji obsługi i wydajności.
Nie używaj produktu bez wcześniejszego należytego zapoznania się z
jego obsługą i z opisem zawartym w instrukcji obsługi. Upewnij się, że
użytkownik jest świadomy posiadania informacji i wiedzy potrzebnych do
używania gazu.
5. OPIS PRODUKTU I FUNKCJI
Inżektory próżni zawierają 3 podstawowe warianty:
• MediEject II z końcówką*
• MediEject II z płytką T
• z przyłączem NIST
• z WĘŻEM i końcówką*
• MediEject II do szyny z zaciskiem*
• z przyłączem NIST
• z WĘŻEM i końcówką*
* według norm międzynarodowych
Główną część przedstawia końcówka (po stronie źródła gazu) (A), przy-
ciskowy zawór zamykający i pokrętło sterujące (B), wskaźnik podciśnienia
(C), końcówka wężowa (po stronie pacjenta) (D) i tłumik hałasu (E).
WARUNKI PRZECHOWYWANIA I
TRANSPORTU
-20/+60 °C
10/100 %
600/1200 mbar
87/176
PL