GCE MEDIEJECT II Bedienungsanleitung Seite 126

NORSK
BRUKSANVISNING: MEDIEJECT II
1. FORORD
GCE medisinske sug ejektorer er medisinsk utstyr klassifisert som klasse
IIa i henhold til medisinsk utstyrsdirektiv 93/42 / EØF.
Samsvar med grunnkravene fastsatt i direktiv 93/42/EØF er basert på
norm ISO 10079-3 og EN 1789 i siste utgave.
2. BRUKENS FORMÅL
MediEject II er et medisinsk utstyr designet for å genererer kontinuerlig
vakuum med kontinuerlig regulering. Det er en ejektor som fungerer et-
ter prinsippet om Venturi effffect. Drivmiddelet er trykkluft eller oksygen.
Enheten er koblet i et system med en oppsamlingsbeholder eller med flere
containere og en femilter forbundet med sugeslanger.
System kan være fiksert eller bærbart for bruk i helsetjenester og også i
en ambulanse.
Produktet er ikke beregnet for bruk ved thoraxdrenering.
Egnetheten for en spesifikk prosedyre skal avgjøres på passende måte
kvalifisert medisinsk personell.
3. SIKKERHETSKRAV PÅ DRIFT, TRANSPORT OG
OPPBEVARING
Håll produkten, inkl. tillbehör, bortom påverkan från:
• värmekällor (eld, cigaretter, ...),
NO
• brännbara material,
• olja eller fett,
• vatten,
• damm.
Produktet – samt tilbehør – må være sikret mot velting, tipping eller fall.
Produktet – samt tilbehør – skal brukes kun i godt ventilerte rom.
Alltid følg normer for renhet av oksygenutstyr.
126/176