Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
KÄYTTÖOLOSUHTEET
-10/+40 °C
10/70 %
950/1100 mbar
Ennen laitteen ensimmäistä käyttökertaa sitä on säilytettävä alkuperäisessä
pakkauksessa. Poistettaessa laite käytöstä (kuljetusta tai varastointia var-
ten) suosittelee GCE alkuperäisen pakkauksen (ja pakkauksen sisällä ole-
van täytemateriaalin) käyttöä.
Noudata alipaineen aiheuttamilta tapaturmilta suojausta ja ympäristönsuo-
jelua koskevia maakohtaisia lakeja, asetuksia ja määräyksiä.
4. KÄYTTÖHENKILÖKUNNAN OHJEET
Direktiivin 93/42/ETY lääkinnällisistä laitteista mukaan on tuotteen toimit-
tajan huolehdittava siitä, että kaikilla tuotetta käsittelevillä työntekijöillä on
käytettävissään käyttöohjeet ja suorituskykytiedot.
Älä käytä tuotetta, ennen kuin olet huolellisesti tutustunut siihen ja sen
tässä käyttöohjeessa kuvattuun turvalliseen käyttöön. Huolehdi siitä, että
käyttäjällä on käytettävän kaasun tapauksessa vaadittavat konkreettiset
tiedot ja taidot.
5. TUOTEEN JA TOIMINNAN KUVAUS
Imuejektorin perusversioita on 3:
•
MediEject II sovitinliittimellä*
•
MediEject II T-levyllä ja
•
NIST-liitännällä
•
LETKULLA ja sovitinliittimellä*
•
MediEject II liittimellä kiskoon ja*
•
NIST-liitännällä
•
LETKULLA ja sovitinliittimellä*
* kansallisten standardien mukaan
Tuotteen pääosia ovat sovitinliitin (kaasulähteen puolella) (A), integroitu
painikeventtiili ja kiertosäädin (B), alipainemittari (C), letkunippa (potilaan
puolella) (D) ja äänenvaimennin (E).
VARASTOINTI- JA
KULJETUSOLOSUHTEET
-20/+60 °C
10/100 %
600/1200 mbar
147/176
FI
Werbung
Inhaltsverzeichnis
