Manutenção - Stryker 1688-020-122 Handbuch

5. Deixar o dispositivo arrefecer à temperatura ambiente antes de
voltar a montá-lo num endoscópio ou cabeça da câmara. Caso
contrário, a lente pode embaciar aquando da utilização.
STERIS/AMSCO V-PRO
1. Limpar e preparar o dispositivo conforme recomendado neste
manual do utilizador.
2. Se estiver a utilizar um tabuleiro de esterilização (opcional),
seguir as instruções adicionais fornecidas com o tabuleiro. Utilizar
apenas tabuleiros aprovados para esterilização a vapor com o
V-PRO.
3. Envolver duplamente o dispositivo (ou tabuleiro) antes da
esterilização.
4. Esterilizar o dispositivo utilizando um dos seguintes sistemas de
esterilização V-PRO:
• V-PRO 1 (ciclo padrão)
• V-PRO 1 Plus (ciclo sem lúmens ou com lúmens)
• V-PRO 60 (ciclo sem lúmens, com lúmens ou flexível)
• V-PRO maX (ciclo sem lúmens, com lúmens ou flexível)
• V-PRO maX 2 (ciclo sem lúmens, com lúmens, flexível ou
rápido sem lúmens
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Advertência: quando utilizar o ciclo rápido sem lúmens, seguir as instruções
fornecidas com o sistema V-PRO maX 2 relativamente à utilização de recipientes
rígidos ou de invólucros de esterilização. O ciclo destina-se a ser utilizado com
bolsas de esterilização. Respeitar também o limite máximo de peso dos aparelhos
de 4,99 kg no ciclo rápido sem lúmens.
5. Deixar o dispositivo arrefecer à temperatura ambiente antes de
voltar a montá-lo num endoscópio ou cabeça da câmara. Caso
contrário, a lente pode embaciar aquando da utilização.
Manutenção
Inspecção
Inspeccionar o acoplador para verificar se está limpo antes de cada
utilização. Se existirem vestígios de acumulação de fluidos ou tecidos,
repetir os procedimentos de limpeza e esterilização acima descritos.
Inspeccionar o acoplador antes de cada utilização. Se se observar
ou suspeitar de algum problema listado abaixo, contactar o
representante da Stryker ou devolver o dispositivo à Stryker para
reparação.
• Certificar-se de que é possível pressionar totalmente a fixação do
endoscópio e que esta regressa à sua posição original quando
libertada. Certificar-se de que a fixação do endoscópio consegue
suportar devidamente o mesmo.
• Certificar-se de que é possível rodar e focar o anel de focagem.
• O desempenho da qualidade de imagem do acoplador tem de ser
considerado aceitável. O acoplador deverá conseguir proporcionar
uma imagem nítida e focável.
• Observar se existem problemas como embaciamento, partículas no
sistema, riscos, fissuras, arestas afiadas, etc.
PT-58
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