Bard SenoMark Ultra Gebrauchsanweisung Seite 24

5. Bruk standard aseptisk teknikk til å fjerne S
U -brystvevsmarkøren fra emballasjen, og inspiser
LTRA
den for skade. FJE N SPISSENS BES YTTE SE A .
6. Sett applikatoren inn i biopsisonden gjennom føringens
forsegling. Før frem applikatoren til den kommer i kontakt
med den distale enden av biopsisonden.
7. ett inn innrettingsindikatoren D på applikatorens
håndtak E med prøvekammeret i biopsisonden.
8. Plasser ut alle markørene umiddelbart ved å trykke ned
stempelet F . Alle markørene er plassert ut når stempelet
kommer i kontakt med håndtaket.
Merk: Ikke dra i applikatorens håndtak under utplasseringen. Det
kan føre til feil i utplasseringen.
9. oter biopsiutstyret 180 for å plassere prøvekammeret
vekk fra de utplasserte markørene.
10. Ta applikatoren ut av biopsisonden. Ikke bruk makt.
Forsiktig: Hvis det føles motstand mens applikatoren tas ut,
skal hele sonden/applikatoren tas ut av pasienten. Hvis dette
ikke gjøres, kan applikatorspissen knekke.
11. Steng prøvekammeret, og ta ut biopsisonden i henhold til
produsentens bruksanvisning.
12. asser applikatoren på forskriftsmessig måte.
1 . Bekreft endelig markørposisjon med avbildning.
INFORMASJON OM MR-SIKKERHET
Ikke-klinisk testing har vist at brystvevsmarkøren er M -sikker.
Den kan trygt skannes under følgende forhold:
statisk magnetisk felt på
romlig gradientfelt på 720 Gauss cm eller mindre
maksimal spesi kk absorpsjonshastighet SA
gjennomsnittlig for hele kroppen på
skanning
I ikke-klinisk testing ga brystvevsmarkøren en temperaturøkning på
mindre enn +0,4 ºC ved maksimal spesi kk absorpsjonshastighet
SA beregnet gjennomsnittlig for hele kroppen på
15 minutter med M -skanning i et
Excite-plattform G .0-052B-programvare, GE Healthcare,
Milwaukee, I .
valiteten på M -avbildingen kan bli redusert hvis
interesseområdet er i akkurat det samme området eller relativt
nær plasseringen av brystvevsmarkøren. Det kan derfor være
nødvendig å optimalisere M -avbildningsparametrene for å
kompensere for dette implantatet.
Det anbefales at pasienter med en brystvevsmarkør registrerer
M -betingelser hos MedicAlert Foundation www.medicalert.org .
M
ENO ARK
Tesla eller mindre
beregnet
kg i 15 minutter med
kg i
Tesla Signa M -system
GARANTI
®
Bard Peripheral ascular garanterer overfor den første kjøperen
av dette produktet at produktet er uten defekter i materialer
og utførelse i en periode på ett år fra datoen for første kjøp,
og ansvar i henhold til denne begrensede produktgarantien er
begrenset til reparasjon eller utskifting av det defekte produktet
etter Bard Peripheral asculars skjønn eller refusjon av den betalte
nettoprisen. Slitasje fra normal bruk eller defekter som oppstår
som et resultat av feil bruk av produktet, er ikke dekket av denne
begrensede garantien.
I DEN GRAD DET HAR HJEMMEL I GJELDENDE LOVGIVNING,
ERSTATTER DENNE BEGRENSEDE PRODUKTGARANTIEN
ALLE ANDRE GARANTIER, BÅDE UTTRYKTE OG
UNDERFORSTÅTTE, HERUNDER BLANT ANNET ENHVER
UNDERFORSTÅTT GARANTI OM SALGBARHET ELLER
FORMÅLSTJENLIGHET. UNDER INGEN OMSTENDIGHETER
VIL BARD PERIPHERAL VASCULAR VÆRE ANSVARLIG
OVERFOR DEG FOR NOEN INDIREKTE SKADER, TILFELDIGE
SKADER ELLER FØLGESKADER SOM ER ET RESULTAT AV
DIN HÅNDTERING ELLER BRUK AV DETTE PRODUKTET.
Enkelte delstater land tillater ikke en utelatelse av impliserte
garantier, tilfeldige skader eller følgeskader. Du kan være berettiget
til ytterligere erstatning i henhold til lovene i delstaten landet ditt.
En utgivelses- eller revisjonsdato og et revisjonsnummer for denne
bruksanvisningen er angitt til brukerens informasjon på den siste
siden i dette heftet. I tilfelle det har gått 6 måneder mellom denne
datoen og bruken av produktet, skal brukeren ta kontakt med Bard
Peripheral ascular, Inc. for å se om ytterligere produktinformasjon
er tilgjengelig.
Montert i Thailand.
24