Herunterladen Diese Seite drucken

Bard SenoMark Ultra Gebrauchsanweisung Seite 22

Marker für brustgewebe zur verwendung mit 9- bzw. 12-g-atec-biopsiesonde

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 5
biopsiakoettimen distaalipäätä.
7.
ohdista vientilaitteen kahvassa E oleva kohdistusilmaisin
D biopsiakoettimen näyteloven kanssa.
8.
ie välittömästi kaikki tyynyt työntämällä mäntää F
eteenpäin. aikki tyynyt on viety, kun mäntä koskettaa
kahvaa.
Huomaa: ältä vientilaitteen kahvan vetämistä viennin aikana, jotta
vienti ei epäonnistu.
9. Sijoita näytelovi poispäin viedyistä tyynyistä kiertämällä
biopsiakoetinta 180 astetta.
10. Poista vientilaite biopsiakoettimesta. ältä voiman käyttöä.
Muistutus: Jos vientilaitetta poistettaessa tuntuu vastusta,
poista koko koetin/vientilaite-kokonaisuus yhdessä potilaasta.
Muuten vientilaitteen kärki voi vahingoittua.
11. Sulje näytelovi ja poista biopsiakoetin valmistajan ohjeitten
mukaisesti.
12. Hävitä vientilaite asianmukaisesti.
1 . ahvista rintakudosmerkkilaitteen lopullinen sijainti
kuvantamalla.
TIETOJA EHDOLLISESTA YHTEENSOPIVUUDESTA
MAGNEETTIKUVAUKSEN KANSSA
Ei-kliininen testaus on osoittanut, että rintakudosmerkkilaite on
varauksin turvallinen magneettikuvauksissa. Magneettikuvaus
voidaan suorittaa turvallisesti, jos seuraavat ehdot täyttyvät:
staattinen magneettikenttä on
spatiaalinen gradienttikenttä on enintään 720 gaussia cm
oko kehon keskimääräinen SA -arvo on enintään
15 minuuttia kestävän magneettikuvauksen aikana.
Ei-kliinisessä testauksessa rintakudosmerkkilaite tuotti alle
+0,4 ºC:n lämpötilan nousun suurimman koko kehon keskiarvoisen
ominaisenergian imeytymisasteen SA
15 minuutin magneettikuvauksen aikana
Signa M -järjestelmällä Excite-alusta G .0-052B-ohjelmisto,
GE Healthcare, Milwaukee,
Magneettikuvan laatu voi heikentyä, jos tutkimuksen kohde
on täysin sama kuin rintakudosmerkkilaitteen sijaintikohta tai
suhteellisen lähellä sitä. Näin ollen voi olla välttämätöntä optimoida
magneettikuvausparametreja tämän implantin aiheuttamien
häiriöiden kompensoimiseksi.
Potilaiden, joilla on rintakudosmerkkilaite, on suositeltavaa liittyä
MedicAlert Foundation -rekisteriin www.medicalert.org .
teslaa tai vähemmän
ollessa
kg
teslan tehoisella
I .
TAKUU
Bard Peripheral ascular takaa tämän tuotteen alkuperäiselle
ostajalle yhden vuoden ajaksi ensimmäisestä ostoajankohdasta
lukien, ettei tuotteessa ole raaka-aine- tai valmistusvirheitä. Tämän
rajoitetun takuun vastuu rajoittuu, yksinomaan Bard Peripheral
ascularin harkintaan perustuen, viallisen tuotteen korjaamiseen
tai korvaamiseen uudella tai maksetun nettomyyntihinnan
palauttamiseen. Normaalista käytöstä johtuva kuluminen tai
virheellisestä käytöstä johtuvat viat eivät kuulu tämän rajoitetun
takuun piiriin.
TÄMÄ RAJOITETTU TUOTETAKUU SYRJÄYTTÄÄ
SOVELTUVIEN LAKIEN PUITTEISSA KAIKKI MUUT,
ILMAISTUT TAI KONKLUDENTTISET TAKUUT, TUOTTEEN
KAUPATTAVUUTTA TAI KÄYTTÖTARKOITUKSEEN
SOPIVUUTTA KOSKEVAT KONKLUDENTTISET TAKUUT
MUKAAN LUKIEN, MUTTA EI NIIHIN RAJOITTUEN. BARD
PERIPHERAL VASCULAR EI MISSÄÄN TAPAUKSESSA
VASTAA MISTÄÄN TÄMÄN TUOTTEEN KÄSITTELYSTÄ TAI
KÄYTÖSTÄ AIHEUTUVISTA VÄLILLISISTÄ, LIITÄNNÄISISTÄ
TAI SEURAAMUSVAHINGOISTA.
Joidenkin maiden lainsäädäntö ei salli konkludenttisten takuiden
sivuuttamista liitännäis- tai seuraamusvahinkojen osalta. Sinulla voi
olla oikeus lisäkorvauksiin oman maasi lakien mukaisesti.
Tämän ohjeen julkaisu- tai tarkistuspäivämäärä sekä version
numero on merkitty käyttäjän tiedoksi ohjekirjasen viimeiselle
sivulle. Jos tuon päivämäärän ja tuotteen käyttöajankohdan
välillä on kulunut yli 6 kuukautta, käyttäjän tulee ottaa yhteyttä
kg
Bard Peripheral ascular Inc:iin mahdollisten tuotetta koskevien
lisätietojen saamiseksi.
oottu Thaimaassa.
22

Werbung

loading

Diese Anleitung auch für:

Smat95Smat9cSmat125Smat12c