Juridiske Merknader - Ottobock 1E95 Challenger Gebrauchsanweisung

Ved å bytte ut hælkilen kan man tilpasse protesefotens funksjonsmåte når man setter ned hælen
samt ved hælkontakt i den midtre ståfasen. Protesefoten leveres med to hælkiler (hard og myk).
Flere hælkiler i forskjellige hardhetsgrader er tilgjengelige som sett.
Hardhetsgrad hælkiler: Hælkilene er merket med tall. Hælkilen er mykere jo lavere tallet er.
1) Trekk lett i protesefoten og ta ut hælkilen.
2) Posisjoner den andre hælkilen slik at Ottobock-logoen er lesbar og tuppen peker mot an­
terior.
3) Sett hælkilen inn i protesefoten (se fig. 1, se fig. 2, se fig. 3).
6 Rengjøring
Anbefalt rengjøringsmiddel: pH-nøytral såpe (f.eks. Derma Clean 453H10)
>
1) Rengjør produktet med rent ferskvann og pH-nøytral såpe.
2) Skyll av såperestene med rent ferskvann.
3) Tørk av produktet med en myk klut.
4) Restfuktigheten lufttørkes.
7 Vedlikehold
FORSIKTIG
Ikke-overholdelse av vedlikeholdsanvisningene
Fare for personskader grunnet funksjonsendring eller -tap samt skader på produktet
► Overhold de følgende vedlikeholdsanvisningene.
• La protesekomponentene inspiseres etter de 30 første dagene med bruk.
• Under den normale konsultasjonen skal hele protesen kontrolleres for slitasje.
• Gjennomfør årlige sikkerhetskontroller.
7.1 Montering/bytte av forfotpolstringen
Protesefoten leveres med en forfotpolstring og en borrelåsremse. Polstringen kan festes ved hjelp
av borrelåsen (se forsidebildet).
1) Ta forfotpolstringen av protesefoten.
2) Plasser en ny forfotpolstring på protesefoten.
8 Kassering
Produktet skal ikke kasseres sammen med usortert husholdningsavfall. En kassering som ikke er i
samsvar med bestemmelsene i brukerlandet kan skade miljø og helse. Følg anvisningene fra myn­
dighetene i brukerlandet for returnerings-, innsamlings- og kasseringsprosedyre.

9 Juridiske merknader

Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
9.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
9.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Sam­
svarserklæringen er derfor utstedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg
VII.
Ottobock | 65