SV: Säkerhetsanvisningar
Klassificering av laserprodukter
............................................................................................................................................................................................................................................................
Uppfyllda standarder
Produkterna 1643 AM och 1643 AMS följer alla tillämpbara IEC-standarder och
föreskrifter från det amerikanska organet Food and Drug Administration's Center for
Devices and Radiological Health (FDA/CDRH).
Regler från FDA/CDRH
Laserprodukter klassificeras enligt standarderna FDA/CDRH - 21 CFR 1010 och 1040.
Klassificeringen beror på laserstrålningens förmåga att skada hud och ögon vid normal
funktion.
I USA räknas lasrar och lasersystem inom det infraröda våglängdsintervallet (större än
700 nm) till en av följande klasser (se även avsnittet
FDA/CDRH"
•
Klass I,
•
Klass IIIb eller
•
Klass IV.
Laserklassificeringen beror på våglängd, uteffekt och fibermode/fiberdiameter
(manteldiameter).
IEC-krav
International Electro-Technical Commission (IEC) fastställer standarder för elektrisk- och
elektronisk industri. De internationella standarderna IEC 60825-Part 1 och 2 har etablerats
som världsstandard för säkerhet för laserprodukter.
Enligt IEC-klassificeringen räknas lasrar och lasersystem inom det infraröda
våglängdsintervallet (större än 700 nm) till en av följande klasser (se även avsnittet
"Laserklassificering enligt IEC"
•
Klass I,
•
Klass 1M,
•
Klass 3R,
•
Klass 3B eller
•
Klass 4,
............................................................................................................................................................................................................................................................
1 9 - 1 2
(19-14)):
(19-14)):
Alcatel-Lucent - Proprietary
See notice on first page.
Klassificering av laserprodukter
"Laserklassificering enligt
365-312-878
Issue 3, June 2007