Classificação De Produtos Laser - Alcatel-Lucent 1643 AM Handbuch

PT: Guia de Segurança
Classificação de produtos laser
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Cumprimento dos standards
Os produtos 1643 AM e 1643 AMS estão em conformidade com as normas IEC aplicáveis
e com os regulamentos do Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica (Center for
Devices and Radiological Health) da Food and Drug Administration (FDA/CDRH).
Regulamentos FDA/CDRH
Os produtos laser são classificados de acordo com as normas FDA/CDRH - 21 CFR 1010
e 1040. O esquema de classificação é baseado na capacidade da emissão de laser de
provocar ferimentos aos olhos ou à pele durante as condições normais de funcionamento.
Nos Estados Unidos, os lasers e os sistemas de laser na gama do comprimento de onda de
infravermelhos (superior a 700 nm) são atribuídos a uma das seguintes classes (consulte
também a secção
• Classe I,
• Classe IIIb ou
• Classe IV.
A classificação laser depende do comprimento de onda em funcionamento, potência de
produção e diâmetro do campo de modo de fibra (diâmetro do núcleo).
Requisitos IEC
A Comissão Electrotécnica Internacional (IEC: International Electro-Technical
Commission) estabelece standards para as indústrias eléctrica e electrónica. As normas
internacionais IEC 60825-Part 1 e 2 foram estabelecidas para a segurança mundial dos
produtos de laser
De acordo com a classificação IEC, os lasers e os sistemas de laser na gama do
comprimento de onda de infravermelhos (superior a 700 nm) são atribuídos a uma das
seguintes classes (consulte também a secção
• Classe 1,
• Classe 1M,
• Classe 3R,
• Classe 3B, ou
• Classe 4.
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365-312-878
Issue 3, June 2007
"Classificação laser FDA/CDRH"
Alcatel-Lucent - Proprietary
See notice on first page.
Classificação de produtos laser
(16-15)):
"Classificação do laser IEC" (16-15)):
1 6 - 1 3