Klassifizierung Von Laserprodukten - Alcatel-Lucent 1643 AM Handbuch

DE: Sicherheitsleitfaden

Klassifizierung von Laserprodukten

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Erfüllung von Standards
Die 1643 AM- und 1643 AMS-Produkte erfüllen die entsprechenden IEC-Normen und
Bestimmungen des Center for Devices and Radiological Health der US-amerikanischen
Food and Drug Administration (FDA/CDRH).
FDA/CDRH-Bestimmungen
Laserprodukte werden klassifiziert nach den Standards FDA/CDRH - 21 CFR 1010 und
1040. Das Klassifizierungsschema basiert auf dem Gefährdungspotenzial, das sich
aufgrund der Laserstrahlung oder der reflektierten Laserstrahlung unter normalen
Betriebsbedingungen für die Augen oder die Haut ergibt.
In den Vereinigten Staaten sind Laser und Lasersysteme, die im infraroten
Wellenlängenbereich (größer 700 nm) arbeiten, einer der folgenden Klassen zugeordnet
(siehe auch den Abschnitt
• Klasse I,
• Klasse IIIb oder
• Klasse IV.
Die Laserklassifizierung wird durch die Betriebswellenlänge, Ausgangsleistung und
Fasermodenfelddurchmesser (Kerndurchmesser) festgelegt.
IEC-Anforderungen
Die Internationale Elektrotechnische Kommission (IEC) legt Standards für die Elektro-
und Elektronikindustrie fest. Die internationalen Normen IEC 60825 Teil 1 und 2 wurden
für die weltweite Sicherheit von Laserprodukten festgelegt.
Gemäß der IEC-Klassifizierung sind Laser und Lasersysteme, die im infraroten
Wellenlängenbereich (größer 700 nm) arbeiten, einer der folgenden Klassen zugeordnet
(siehe auch den Abschnitt
• Klasse 1,
• Klasse 1M,
• Klasse 3R,
• Klasse 3B oder
• Klasse 4.
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„Laserklassen nach FDA/CDRH"
„Laserklassen nach IEC"
Alcatel-Lucent - Proprietary
See notice on first page.
Klassifizierung von Laserprodukten
(2-13)):
(2-13)):
365-312-878
Issue 3, June 2007