Lasertoodete Klassifikatsioon - Alcatel-Lucent 1643 AM Handbuch

ET: Ohutusjuhend

Lasertoodete klassifikatsioon

............................................................................................................................................................................................................................................................
Vastavus standarditele
1643 AM ja 1643 AMS tooted vastavad rakenduvatele IEC standarditele ning Toidu- ja
Ravimiameti seadmete ja kiirgusohu keskuse (FDA/CDRH) regulatsioonidele.
FDA/CDRH regulatsioonid
Lasertooteid klassifitseeritakse vastavalt standarditele FDA/CDRH - 21 CFR 1010 ja
1040. Klassifitseerimisskeem põhineb laserikiirguse võimel põhjustada silma- või
nahavigastusi normaalsetes töötingimustes.
USA-s on laserid ja laserisüsteemid infrapunavalguse lainepikkuse vahemikus (rohkem
kui 700 nm) määratud ühte alljärgnevatest klassidest (palun vaadake ka osa
laserite klassifikatsioon"
• klass I,
• klass IIIb või
• klass IV.
Laseri klassifitseerimine sõltub töötamise lainepikkusest, väljundvõimsusest ja kiutüübi
välja läbimõõdust (südamiku läbimõõdust).
IEC nõuded
Rahvusvaheline Elektrotehnikakomisjon (IEC) kehtestab standardid elektri- ja
elektroonikatööstustele. Rahvusvahelise standardi IEC 60825 osad 1 ja 2 on kehtestatud
lasertoodete ülemaailmse ohutuse jaoks.
Vastavalt IEC klassifikatsioonile on laserid ja laserisüsteemid infrapunavalguse
lainepikkuse vahemikus (rohkem kui 700 nm) määratud ühte alljärgnevatest klassidest
(palun vaadake ka osa
• klass 1,
• klass 1M,
• klass 3R,
• klass 3B või
• klass 4.
............................................................................................................................................................................................................................................................
7 - 1 2
(7-14)):
"IEC laserite klassifikatsioon"
Alcatel-Lucent - Proprietary
See notice on first page.
Lasertoodete klassifikatsioon
(7-14)):
"FDA/CDRH
365-312-878
Issue 3, June 2007