Clasificación De Producto Láser - Alcatel-Lucent 1643 AM Handbuch

ES: Manual de seguridad
Clasificación de producto láser
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Cumplimiento de las normas
Los productos 1643 AM y 1643 AMS cumplen con las normas pertinentes de la IEC y con
las reglamentaciones del Centro para Recursos y Salud Radiológicos del Departamento de
Alimentación y Medicamentos (FDA/CDRH).
Reglamentación de la FDA/CDRH
Los productos láser se clasifican conforme a las normas estándar 21 CFR 1010 y 1040 del
FDA/CDRH. El esquema de clasificación se basa en la capacidad de la emisión del láser
para provocar lesiones en el ojo o en la piel, en condiciones normales de funcionamiento.
En los Estados Unidos, los láseres y sistemas láser en el rango de longitud de onda de
infrarrojos (más de 700 nm) se dividen en las siguientes categorías (consulte también el
apartado"Clasificación láser de la FDA/CDRH"
• Clase I
• Clase IIIb
• Clase IV
La clasificación de láser depende de la longitud de onda en funcionamiento, de la potencia
de salida y del diámetro del campo de modos (diámetro del núcleo).
Requisitos de la IEC
La Comisión Electrotécnica Internacional (IEC) establece normas para las industrias
eléctricas y electrónicas Los estándares IEC 60825 (Partes 1 y 2) se han adoptado a escala
internacional para garantizar la seguridad de los productos láser.
De acuerdo con la clasificación de la IEC, los láseres y sistemas láser en el rango de
longitud de onda de infrarrojos (más de 700 nm) se dividen en las siguientes categorías
(consulte también el
• Clase 1
• Clase 1M,
• Clase 3R,
• Clase 3B, o
• Clase 4
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365-312-878
Issue 3, June 2007
apartado"Clasificación de láser según la IEC"
Alcatel-Lucent - Proprietary
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Clasificación de producto láser
(6-15)):
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