Laserproduktklassifikation - Alcatel-Lucent 1643 AM Handbuch

DA: Sikkerhedsvejledning

Laserproduktklassifikation

............................................................................................................................................................................................................................................................
Opfyldelse af standarder
Produkterne 1643 AM og 1643 AMS er i overensstemmelse med gældende IEC-standarder
og bestemmelserne i de amerikanske levneds- og lægemiddelmyndigheders (FDA) Center
for Devices og Radiological Health (FDA/CDRH).
Regler fra FDA/CDRH
Laserprodukter er klassificeret i overensstemmelse med standarderne FDA/CDRH - 21
CFR 1010 og 1040. Klassifikationssystemet er baseret på laseremissionens eller den
reflekterede laseremissions evne til at forårsage hud- eller øjenskader under normale
driftsbetingelser.
I USA er lasere og lasersystemer inden for det infrarøde bølgelængdeområde (større end
700 nm) tildelt til en af de følgende klasser (se også afsnittet
laserklassifikation"
• Klasse I,
• Klasse IIIb eller
• Klasse IV.
Laserklassifikationen afhænger af den anvendte bølgelængde, udgangseffekt og
feltdiameter for "fiber mode" (kernediameter).
IEC-krav
IEC (International Electro-Technical Commission) fastlægger standarder for de elektriske
og elektroniske brancher. De internationale standarder IEC 60825-Del 1 og 2 er blevet
etableret for laserprodukters sikkerhed over hele verdenen.
I overensstemmelse med IEC-klassificeringen er lasere og lasersystemer inden for det
infrarøde bølgelængdeområde (større end 700 nm) tildelt til en af de følgende klasser (se
også afsnittet
• Klasse 1,
• Klasse 1M,
• Klasse 3R,
• Klasse 3B eller
• Klasse 4.
............................................................................................................................................................................................................................................................
4 - 1 2
(4-14)):
"IEC laserklassifikation"
Alcatel-Lucent - Proprietary
See notice on first page.
(4-14)):
Laserproduktklassifikation
"FDA/CDRH
365-312-878
Issue 3, June 2007