IT: Guida di sicurezza
Categoria dei prodotti laser
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Conformità agli standard
I prodotti 1643 AM e 1643 AMS sono conformi agli standard IEC applicabili e alle
disposizioni del Food and Drug Administration's Center for Devices and Radiological
Health (FDA/CDRH).
Disposizioni del FDA/CDRH
I prodotti laser sono classificati secondo le norme FDA/CDRH - 21 CFR 1010 e 1040. Lo
schema di classificazione è basato sulla capacità di emissione laser di provocare lesioni
agli occhi o alla pelle durante le normali condizioni di funzionamento.
Negli Stati Uniti, i laser e i sistemi laser nella gamma di lunghezze d'onda dell'infrarosso
(lunghezza d'onda superiore a 700 nm) vengono ascritti a una delle seguenti classi (vedere
anche la sezione
•
Classe I,
•
Classe IIIb o
•
Classe IV.
La classificazione dei laser è in funzione della lunghezza d'onda di funzionamento, della
alimentazione di uscita e del diametro campo modo fibra (diametro del nucleo).
Requisiti IEC
La International Electro-Technical Commission (IEC) definisce gli standard per le
industrie elettriche ed elettroniche. La sicurezza dei prodotti laser è tutelata a livello
mondiale dagli standard internazionali IEC 60825-Parte 1 e 2.
Secondo la classificazione dell'IEC, i laser e i sistemi laser nella gamma di lunghezze
d'onda dell'infrarosso (lunghezza d'onda superiore a 700 nm) vengono ascritti a una delle
seguenti classi (vedere anche la sezione
•
Classe 1,
•
Classe 1M,
•
Classe 3R,
•
Classe 3B, o
•
Classe 4.
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365-312-878
Issue 3, June 2007
"Classificazione laser FDA/CDRH"
Alcatel-Lucent - Proprietary
See notice on first page.
(11-15)):
"Categoria laser IEC"
Categoria dei prodotti laser
(11-15)):
1 1 - 1 3