Classification Des Appareils À Laser - Alcatel-Lucent 1643 AM Handbuch

FR : Sécurité
Classification des appareils à laser
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Conformité aux normes
Les équipements 1643 AM et 1643 AMS sont conformes aux normes CEI et aux
réglementations FDA/CDRH (Food and Drug Administration's Center for Devices and
Radiological Health) applicables.
Réglementations FDA/CDRH
Les réglementations applicables aux appareils à laser sont les normes FDA/CDRH - 21
CFR 1010 et 1040. Le système de classification est basé sur le risque de lésion cutanée ou
oculaire que peut entraîner le rayonnement laser en fonctionnement normal.
Aux Etats-Unis, les lasers et systèmes à laser dans la gamme des longueurs d'onde des
infrarouges (au-delà de 700 nm) sont répertoriés dans les classes suivantes (reportez-vous
également à la section
• classe I,
• classe IIIb ou
• classe IV.
La classification du laser dépend de la longueur d'onde en fonctionnement, de la
puissance de sortie et du diamètre de champ de mode (diamètre du noyau).
Normes CEI
La Commission Electrotechnique Internationale (CEI) est chargée de définir des normes
pour les industries de l'électricité et de l'électronique. Les normes CEI 60825 Parties 1 et
2 ont été définies afin de fixer les règles de sécurité internationales applicables aux
appareils à laser.
Conformément à la classifcation définie par la CEI, les lasers et systèmes à laser dans la
gamme des longueurs d'onde des infrarouges (au-delà de 700 nm) sont répertoriés dans
les classes suivantes (reportez-vous également à la section
par la CEI »
• classe 1,
• classe 1M,
• classe 3R,
• classe 3B ou
• classe 4.
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365-312-878
Issue 3, June 2007
« Classification laser définie par la FDA/CDRH »
(9-15)) :
Alcatel-Lucent - Proprietary
See notice on first page.
Classification des appareils à laser
(9-15)) :
« Classification laser définie
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