FI: Turvallisuusopas
Lasertuotteiden luokittelu
............................................................................................................................................................................................................................................................
Standardien mukaisuus
1643 AM- ja 1643 AMS -tuotteet ovat yhdenmukaisia soveltuvien IEC-standardien ja
FDA/CDRH-määräysten (Food and Drug Administration's Center for Devices and
Radiological Health) kanssa.
FDA/CDRH:n määräykset
Lasertuotteet on luokiteltu FDA/CDRH - 21 CFR 1010- ja 1040-standardien mukaan.
Luokittelu perustuu laseremission kykyyn vahingoittaa silmiä tai ihoa normaaleissa
käyttöolosuhteissa.
Yhdysvalloissa laserit ja laserjärjestelmät, jotka toimivat infrapunaisella
aallonpituusalueella (yli 700 nm), kuuluvat seuraaviin luokkiin (katso myös osa
"FDA/CDRH-laserluokitus"
•
luokka I,
•
luokka IIIb tai
•
luokka IV.
Laserluokitus tehdään käyttöaallonpituuden, lähtötehon ja kuitumoodin kenttäläpimitan
(ytimen läpimitan) perusteella.
IEC-vaatimukset
The International Electro-Technical Commission (IEC) kehittää standardeja sähkö- ja
elektroniikkateollisuudelle. Kansainväliset standardit IEC 60825 osat 1 ja 2 on määritetty
maailmanlaajuisesti lasertuotteiden turvallisuudesta.
IEC-luokituksen mukaan laserit ja laserjärjestelmät, jotka toimivat infrapunaisella
aallonpituusalueella (yli 700 nm), kuuluvat seuraaviin luokkiin (katso myös osa
laserluokitus"
•
Luokka 1,
•
Luokka 1M,
•
Luokka 3R,
•
Luokka 3B tai
•
Luokka 4.
............................................................................................................................................................................................................................................................
365-312-878
Issue 3, June 2007
(8-15)):
(8-15)):
Alcatel-Lucent - Proprietary
See notice on first page.
Lasertuotteiden luokittelu
"IEC
8 - 1 3