Steris Roth Net select Gebrauchsanweisung Seite 23

Dit product is niet vervaardigd met latex van natuurlijk rubber.
Beoogd gebruik:
De Roth Net ® -verwijderinstrumenten zijn bedoeld voor het verwijderen van uitgesneden poliepen, weefselmonsters, vreemde objecten
en calculi tijdens procedures waarbij gebruik wordt gemaakt van flexibele of rigide endoscopen.
Omschrijving
®
Roth Net -verwijderinstrument - select
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Het endoscopisch verwijderen van vreemde voorwerpen, voedselbolussen of poliepen mag uitsluitend worden uitgevoerd door

personen die hiervoor zijn opgeleid en die bekend zijn met endoscopische technieken.
Voorafgaand aan elke endoscopische ingreep dient medische literatuur te worden geraadpleegd met betrekking tot de

desbetreffende technieken, complicaties en mogelijke gevaren.
Voor eventuele achtergrondinformatie betreffende endoscopische technieken met behulp van Roth Net

kunt u contact opnemen met STERIS of www.steris.com raadplegen. Er zijn Casussen en video's met beschrijvingen en
demonstratie van technieken beschikbaar.
 Bij het vastgrijpen van de desbetreffende te verwijderen voorwerpen, materialen of poliepen moet voorzichtig te werk worden
gegaan, om te voorkomen dat onbedoeld weefsel of organen worden gegrepen die niet mogen worden verwijderd.
 Blijf tijdens het verwijderen voorzichtig aan het instrument trekken zodat het verwijderde object niet losraakt, zich
loswrikt of in de luchtpijp wordt gezogen.
 De techniek voor het gebruik van de Roth Net
ook, is ter beoordeling van het medische personeel dat is betrokken bij het verwijderen.
 Deze instrumenten worden niet aanbevolen voor het verwijderen van scherpe vreemde voorwerpen.
 Dit hulpmiddel mag niet opnieuw worden gebruikt, vervaardigd of gesteriliseerd of worden ontsmet of hersteld. STERIS
Endoscopy heeft dit instrument niet ontworpen om opnieuw te worden gebruikt, vervaardigd of gesteriliseerd of te worden
ontsmet of hersteld. Het uitvoeren van dergelijke handelingen op dit medische wegwerpinstrument vormt een veiligheidsrisico
voor patiënten (bijvoorbeeld aangetaste integriteit van het instrument, kruisbesmetting of infectie).
 Dit instrument is niet ontworpen noch bedoeld voor gebruik met elektrochirurgische instrumenten of daarbij behorende
accessoires.
Contra-indicaties:

Contra-indicaties omvatten onder andere, maar zijn niet beperkt tot contra-indicaties die kenmerkend zijn voor alle
endoscopische procedures.
Vóór het gebruik:
1. Controleer voorafgaand aan het inbrengen of de diameter van het hulpkanaal van de endoscoop compatibel is met de diameter
van de katheter (raadpleeg bovenstaande tabel).
2. Controleer het instrument, raak bekend met de bediening ervan en bekijk de tekeningen. Gebruik dit product niet en neem
contact op met de plaatselijke STERIS-vertegenwoordiger als er tekenen van beschadiging zijn (bijvoorbeeld
gebarsten/geknikte katheter of vervormd net).
3. Verwijder het hulpmiddel uit de verpakking.
4. Wikkel het gehele hulpmiddel af en leg dit in een 'U'-vorm.
5. Houd het proximale uiteinde van de katheter in de ene hand en het distale uiteinde van de huls in uw andere hand.
6. Trek het handvat een aantal keer naar achteren en schuif het een aantal keer uit om te controleren of het instrument goed werkt.
7. Trek de handgreep naar achteren totdat het net volledig in de huls is getrokken (zie fig. 3).
Aanwijzingen voor het gebruik:
1. Wanneer het voorwerp met behulp van de endoscoop in beeld is gebracht, dient het ingetrokken instrument met kleine stapjes
(1" – 1.5" in lengte) in het hulpkanaal van de endoscoop te worden geschoven, totdat het distale uiteinde van de huls via de
endoscoop in beeld wordt gebracht.
2. Schuif het distale uiteinde van de huls enigszins langs het voorwerp, de bolus of de poliep die moet worden verwijderd. Voorkom
dat het instrument objecten, bolussen of poliepen passeert als het gehele lumen is geblokkeerd.
3. Open het instrument door de handgreep naar voren te duwen totdat deze niet meer verder kan. Controleer via het beeld van de
endoscoop of het net volledig geopend is (zie fig. 1).
4. De werking van het instrument kan door de volgende omstandigheden nadelig worden beïnvloed:

de handgreep wordt te snel of met te veel kracht geopend.

er wordt geprobeerd het instrument via een extreem bochtige endoscoop in te brengen of te openen.
00732304 Rev C
Productnummer Hulsdiameter
00711170 2,5 mm
® -ontvanger zoals die beschreven wordt in welk document of welke publicatie dan
Minimaal
endoscoopkanaal vereist
2,8 mm
® -verwijderinstrumenten
Hulslengte
230 cm
23 of 35