Steris Roth Net select Gebrauchsanweisung Seite 17

Este produto não é fabricado com látex de borracha natural.
Indicação de Utilização:
A linha de produtos de instrumentos de recolha Roth Net
corpos estranhos e cálculos durante os procedimentos de endoscopia flexível e rígida.
Descrição
Instrumento de recolha Roth Net
Avisos e Precauções:
A recolha endoscópica de corpos estranhos, bolos alimentares ou pólipos deve ser realizada apenas por pessoas com a

formação adequada e que estejam familiarizadas com as técnicas endoscópicas.
Consulte a literatura médica em relação às técnicas, complicações e perigos antes de iniciar qualquer procedimento

endoscópico.
Se pretender/for necessária informação de referência relativamente a técnicas endoscópicas que utilizem a linha de produtos

de instrumentos de recolha Roth Net
casos e vídeos que descrevem e demonstram as técnicas.
 Deve ter-se cuidado ao agarrar o objecto, material ou pólipo alvo a ser recolhido para evitar agarrar inadvertidamente tecido ou
órgãos que não se destinam à recolha.
 Mantenha uma ligeira tracção no dispositivo durante a recolha para que o objecto recolhido não se solte, desloque ou
seja aspirado para a traqueia.
 A técnica para a utilização do instrumento de recolha Roth Net
ao critério da equipa médica que está a tentar efectuar a recolha.
 Estes dispositivos não são recomendados para a recolha de objectos estranhos cortantes.
 Não tente reutilizar, reprocessar, restaurar, remanufacturar ou reesterilizar este dispositivo. A STERIS Endoscopy não
concebeu este dispositivo nem este se destina a ser reutilizado, reprocessado, restaurado, remanufacturado ou reesterilizado.
Efectuar tais operações neste dispositivo médico descartável acarreta um risco de segurança para os pacientes (ou seja,
comprometimento da integridade do dispositivo, contaminação cruzada, infecção).
 Este dispositivo não foi concebido nem se destina a ser utilizado com dispositivos electrocirúrgicos ou respectivos acessórios.
Contra-indicações:

As contra-indicações incluem, sem qualquer limitação, as contra-indicações específicas de qualquer procedimento
endoscópico.
Antes de utilizar:
1. Certifique-se de que o diâmetro do canal auxiliar do endoscópio é compatível com o diâmetro exterior do cateter do dispositivo
antes da inserção (consulte a tabela acima).
2. Inspeccione e familiarize-se com o dispositivo e reveja os diagramas. Se detectar a presença de danos evidentes no dispositivo
(por exemplo, cateter fendido/dobrado, rede deformada), não utilize este produto e entre em contacto com o seu
representante local da STERIS Endoscopy.
3. Retire o dispositivo da embalagem.
4. Desenrole todo o dispositivo e coloque-o numa configuração em forma de "U".
5. Segure na extremidade proximal do cateter com uma mão e na extremidade distal com a outra.
6. Retraia e aplique a pega várias vezes para se certificar de que o dispositivo funciona correctamente.
7. Retraia a pega até a rede ficar completamente recolhida na respectiva bainha (ver Fig. 3).
Instruções de Utilização:
1. Assim que o objecto tenha sido endoscopicamente identificado, avance o dispositivo retraído para dentro do canal auxiliar do
endoscópio através de pequenos movimentos (com 2,5 – 3,8 cm de comprimento) até visualizar endoscopicamente a
extremidade distal da bainha.
2. Avance a extremidade distal da bainha ligeiramente para lá do objecto, bolo ou pólipo a ser recolhido. Evite passar o
dispositivo por qualquer objecto, bolo ou pólipo se todo o lúmen estiver obstruído.
3. Abra o dispositivo avançando a pega até parar. Confirme se a rede está completamente aberta através da observação
endoscópica (ver Fig.1).
4. As seguintes condições podem provocar o funcionamento incorrecto do dispositivo:

Avanço da pega para a posição aberta com demasiada velocidade ou força.

Tentativa de passar ou abrir o dispositivo num endoscópio extremamente articulado.

Accionar o dispositivo numa posição extremamente enrolada.
00732304 Rev C
® destina-se a ser usada na recolha de pólipos excisados, amostras de tecido,
Número do
produto
®
- select 00711170
® , contacte a STERIS ou consulte www.steris.com. Encontram-se disponíveis relatórios de
Diâmetro da Diâmetro mínimo necessário
bainha do canal do endoscópio
2,5 mm
® , conforme descrita em qualquer documento ou publicação, fica
Comprimento
da bainha
2,8 mm 230 cm
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