CooperSurgical RUMI II Gebrauchsanleitung Seite 17

Adattatore RUMI
Istruzioni per l'uso (Italiano / Italian)
DESCRIZIONE DEL DISPOSITIVO
L'adattatore RUMI
l'impugnatura per manipolatore uterino RUMI
all'Uterine Positioning System™.
PRECAUZIONI E AVVERTENZE
• La mancata osservanza delle istruzioni per l'adattatore RUMI II
(adattatore), comprese quelle fornite per il sistema "Uterine
Positioning System" (UPS, 371550-03) e per l'impugnatura per
manipolatore uterino RUMI II (impugnatura per manipolatore
UMH650), potrebbe causare danni comportando un funzionamento
anomalo del sistema.
• L'adattatore è ideato unicamente per l'uso con l'impugnatura per
manipolatore RUMI II e il sistema UPS. Si sconsiglia l'utilizzo di
questo dispositivo con qualunque altro manipolatore per evitare
danni e un funzionamento non corretto del dispositivo.
• Le procedure chirurgiche che richiedono strumentazione vaginale
non sono condotte in sterilità. Quando si utilizza l'UPS si devono
osservare le normali procedure praticate in sala operatoria finalizzate
a preservare un ambiente asettico.
• L'adattatore viene fornito in condizioni non sterili, e va pulito e
sterilizzato prima dell'uso.
• Verificare di selezionare l'adattatore corretto da usare per
l'impugnatura del manipolatore.
• Per ulteriori indicazioni, consultare le Istruzioni per l'uso del
sistema UPS.
• Prima di attaccare l'UPS all'impugnatura per manipolatore
RICORDARSI SEMPRE di posizionare la paziente e il tavolo
operatorio.
• RICORDARSI che la paziente deve SEMPRE essere sotto anestesia
generale endotracheale quando l'UPS è attaccato all'impugnatura
per manipolatore.
CONTROINDICAZIONI
Per le controindicazioni relative al dispositivo, consultare le Istruzioni
per l'uso dell'impugnatura per manipolatore.
ATTENZIONE
La legge federale statunitense limita la vendita di questo dispositivo ai
medici o su presentazione di prescrizione medica.
53468
II è un dispositivo riutilizzabile usato per unire
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NON STERILE
STERILIZZARE PRIMA DELL'USO
ATTENZIONE: la legge federale
statunitense limita la vendita di
questo dispositivo ai medici o su
presentazione di prescrizione medica.
II esclusivamente
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37331 • Rev. B • 3/11
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