Stryker InfraVision IR Illuminator Betriebs- Und Wartungshandbuch Seite 6

Avertissements et mises en garde
POUR EVITER TOUT RISQUE DE LESION GRAVE A
L'UTILISATEUR ET AU PATIENT ET/OU TOUT DOMMAGE
DE CET APPAREIL, L'UTILISATEUR VEILLERA A :
1. Déballer précautionneusement l'appareil et vérifier
qu'il n'a pas été endommagé pendant l'expédition.
En cas de dommage, se reporter à la section Entretien
et garantie.
2. Lire attentivement ce manuel et se familiariser avec
son contenu avant d'utiliser le matériel.
3. Etre un médecin compétent, bénéficiant d'une
connaissance parfaite de l'utilisation de cet appareil.
4. Tester l'appareil avant toute intervention chirurgicale.
5. Ne pas tenter d'effectuer des réparations ou réglages
internes non spécifiquement détaillés dans ce manuel
d'utilisation.
6. Ne stériliser aucun élément de cet appareil
d'illumination IR InfraVision.
7. Débrancher l'appareil d'illumination IR InfraVision du
secteur lors de la vérification des fusibles.
8. Lire intégralement ce manuel d'instructions avant
d'assembler ou de raccorder l'appareil d'illumination
IR InfraVision.
La garantie de l'appareil d'illumination IR est nulle si l'un
quelconque de ces avertissements n'est pas observé.
AVERTISSEMENT
Afin de garantir une mise en œuvre appropriée et en
toute sécurité du laser, il convient d'utiliser exclusivement
des fibres émettrices InfraVision compatibles Stryker.
Ne pas tenter de raccorder ou d'utiliser d'autres guides
lumineux à fibres optiques ou des fibres émettrices
autres qu'InfraVision. Ne pas faire fonctionner le système
d'illumination IR InfraVision avec une fibre émettrice
sectionnée ou endommagée.
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AVERTISSEMENT
L'utilisation de commandes ou de réglages ou l'application
de procédures autres que celles spécifiées dans ce
manuel peuvent entraîner une exposition dangereuse
au rayonnement laser.
MISE EN GARDE
Eviter de placer des liquides inflammables sur ou
au-dessus du boîtier de commande de l'appareil
d'illumination IR InfraVision.
REMARQUE
Le couvercle du boîtier de commande ne doit être
enlevé sous aucun prétexte. L'entretien du boîtier doit être
exclusivement effectué en usine. Ne pas tenter de réparer
un quelconque élément du système d'illumination.
Ne pas utiliser le système InfraVision si un élément ou
un composant semble endommagé ou ne fonctionne
pas. Si un quelconque composant du système InfraVision
semble endommagé, renvoyer ce composant à Stryker
Endoscopy à l'adresse suivante :
Stryker Endoscopy
5900 Optical Court
San Jose, CA 95138, USA
Stryker Endoscopy assume l'entière responsabilité quant
à la sécurité, la fiabilité et les performances du matériel,
à condition que
• les réglages, les modifications et/ou les réparations
soient effectuées exclusivement par Stryker
Endoscopy.
• l'installation électrique de la salle d'opération soit
conforme aux normes IEC, CEC, NEC en vigueur.
AVERTISSEMENT
La loi fédérale des Etats-Unis réserve l'utilisation de cet
appareil aux médecins ou aux personnes agissant sur
ordre d'un médecin.