Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Stryker InfraVision IR Illuminator Betriebs- Und Wartungshandbuch Seite 166

Durchleuchtung von anatomischen strukturen
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 21
Uwagi i ostrzeżenia
ABY UNIKNĄĆ POWAŻNEGO ZRANIENIA
UŻYTKOWNIKA I PACJENTA ORAZ/LUB USZKODZENIA
URZĄDZENIA, NALEŻY:
1.
Ostrożnie rozpakować urządzenie i sprawdzić,
czy nie uległo uszkodzeniu w trakcie transportu.
W przypadku stwierdzenia uszkodzenia, należy
zastosować się do zaleceń zawartych w rozdziale
Serwis i gwarancja.
2.
Przed użyciem urządzenia należy przeczytać
dokładnie podręcznik użytkowania i zapoznać się
z jego treścią.
3.
Z urządzenia mogą korzystać tylko wykwalifikowani
lekarze, posiadający kompletną wiedzę na temat jego
użytkowania.
4.
Urządzenie należy sprawdzić przed zabiegiem
chirurgicznym.
5.
Nie wolno podejmować prób samodzielnych napraw
lub regulacji, jeśli nie zostały one szczegółowo
opisane w niniejszej instrukcji.
6.
Nie sterylizować żadnej części urządzenia InfraVision
IR Illuminator.
7.
Odłączyć urządzenie InfraVision IR Illuminator od
gniazdka zasilania sieciowego w przypadku kontroli
stanu bezpieczników.
8.
Przed montażem lub podłączeniem urządzenia
InfraVision IR Illuminator należy uważnie przeczytać
całą instrukcję.
Zlekceważenie poniższych ostrzeżeń spowoduje utratę
gwarancji na urządzenie IR Illuminator.
OSTRZEŻENIE
Prawidłowa i bezpieczna eksploatacja lasera wymaga
stosowania wyłącznie włókien emitujących InfraVision
zgodnych z systemem Stryker. Nie należy podłączać
ani używać światłowodów lub włókien emitujących
firm innych niż InfraVision. Zabrania się stosowania
użytkowania InfraVision IR Illuminator System, jeśli
włókno emitujące jest przecięte lub uszkodzone.
4
OSTRZEŻENIE
Użycie elementów sterujących, regulowanie lub
użycie innych procedur wydajnościowych niż opisane
w podręczniku może powodować nieodpowiednie lub
niebezpieczne wystawienie na działanie promieni lasera.
PRZESTROGA
Należy unikać umieszczania łatwopalnych płynów na
kontrolerze urządzenia InfraVision IR Illuminator lub
nad nim.
UWAGA
Pod żadnym pozorem nie wolno zdejmować pokrywy
kontrolera. Obsługa serwisowa kontrolera może odbywać
się tylko w serwisie fabrycznym. Nie należy naprawiać
żadnej części urządzenia InfraVision System. Nie należy
używać systemu InfraVision System, jeśli którakolwiek
jego część lub komponent może być uszkodzona lub
nie działa prawidłowo. Jeśli którykolwiek komponent
systemu InfraVision System jest uszkodzony lub nie
działa prawidłowo, należy go zwrócić do firmy Stryker
Endoscopy pod następującym adresem:
Stryker Endoscopy
5900 Optical Court
San Jose, CA 95138, USA
Firma Stryker Endoscopy przyjmuje pełną
odpowiedzialność za bezpieczeństwo, niezawodność
oraz działanie urządzenia tylko w przypadku, gdy:
Regulacje, modyfikacje i/lub naprawy są wykonywane
wyłącznie przez firmę Stryker Endoscopy.
Instalacja elektryczna sali operacyjnej jest zgodna
z normami IEC, CEC i NEC.
OSTRZEŻENIE
Federalne przepisy USA zezwalają na używanie tego
urządzenia tylko przez lekarza lub na jego zlecenie.

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis