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Avvertenze e precauzioni
PER EVITARE IL RISCHIO DI LESIONI GRAVI ALL'UTENTE
E AL PAZIENTE E/O DI DANNI ALLO STRUMENTO,
È NECESSARIO OSSERVARE LE SEGUENTI AVVERTENZE:
1.
Disimballare con cura l'apparecchiatura e verificare
che non si siano verificati danni durante il trasporto.
Qualora si riscontrassero danni, fare riferimento alla
sezione Garanzia e servizio di assistenza tecnica.
2.
Leggere attentamente il presente manuale
e le istruzioni in esso fornite prima di utilizzare
l'apparecchiatura.
3.
L'apparecchiatura deve essere utilizzata solo da
personale medico qualificato, con conoscenza
approfondita dell'uso degli strumenti.
4.
Eseguire una prova dell'apparecchiatura prima
dell'uso chirurgico.
5.
Non eseguire riparazioni o modifiche sui
componenti interni, ad eccezione delle operazioni
espressamente indicate nel presente manuale.
6.
Non sterilizzare nessun componente dell'Illuminatore
IR InfraVision.
7.
Scollegare l'Illuminatore IR InfraVision dalla presa
elettrica durante l'ispezione dei fusibili.
8.
Leggere l'intero manuale di istruzioni prima di
assemblare o collegare l'Illuminatore IR InfraVision.
In caso di mancata osservanza di tali avvertenze,
la garanzia dell'Illuminatore IR InfraVision decade.
AVVERTENZA
Per garantire un'applicazione laser corretta e sicura,
utilizzare esclusivamente fibre di emissione InfraVision
compatibili Stryker. Non collegare o utilizzare fibre di
emissione o guide ottiche luminose di altro tipo. Non
utilizzare con il sistema di illuminazione IR InfraVision
fibre di emissione tagliate o danneggiate.
4
AVVERTENZA
L'impiego di dispositivi di controllo o di regolazione
e l'esecuzione di procedure diverse da quelle illustrate
nel presente manuale possono causare un'esposizione
al laser indesiderata e dannosa.
ATTENZIONE
Non collocare liquidi infiammabili sopra il dispositivo
di controllo dell'Illuminatore IR InfraVision.
NOTA
Non rimuovere il coperchio del dispositivo di controllo
per alcun motivo. Le operazioni di manutenzione
del dispositivo di controllo devono essere eseguite
esclusivamente dal produttore. Non eseguire alcuna
operazione di riparazione sul sistema di illuminazione IR
InfraVision. Se uno dei componenti sembra danneggiato
o non funziona correttamente, non utilizzare il sistema
InfraVision. Se uno dei componenti sembra danneggiato
o non funziona correttamente, inviarlo alla Stryker
Endoscopy al seguente indirizzo:
Stryker Endoscopy
5900 Optical Court
San Jose, CA 95138, USA
La Stryker Endoscopy è responsabile della sicurezza,
dell'affidabilità e delle prestazioni dell'apparecchiatura
solo se:
•
tutte le operazioni di modifica e/o riparazione
vengono eseguite esclusivamente dalla Stryker
Endoscopy;
•
l'impianto elettrico della sala operatoria in uso
è conforme agli standard IEC, CEC e NEC vigenti.
AVVERTENZA
La legge federale (USA) limita l'utilizzo di questo prodotto
ai medici o al personale da essi incaricato.
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