Masimo RD rainbow SET-2 Gebrauchsanweisung Seite 96

• İndosiyan yeşili veya metilen mavi gibi intravasküler boyalar veya tırnak cilası, akrilik tırnak, parlatıcı gibi harici olarak
uygulanan boyalar ve dokular yanlış değerlere veya değerlerin hiç okunamamasına neden olabilir.
• Sensör bölgesinde doğum lekeleri, dövmeler veya cilt rengi değişikleri, ciltte nem olması, parmaklarda deformasyon,
sensör yayıcısının ve detektörün hizalanmaması, hastaya takılan diğer sensörler nedeniyle EMC enterferansı olması ve
ışık yolunu bloke eden nesneler olması yanlış değerlerin okunmasına neden olabilir.
• Arteriyel kateter veya kan basıncı manşonu takılı olan herhangi bir uzva sensörü takmaktan kaçının.
• Hastanın kablonun dolaşması nedeniyle engellenmesi veya boğulması riskini azaltmak için kabloyu ve hasta kablosunu
dikkatli bir şekilde yönlendirin.
• Venöz konjesyon, gerçek arteriyel oksijen doygunluğu için daha düşük bir değer okunmasına neden olabilir. Bu yüzden
izlenen bölgede uygun bir venöz çıkışı olduğundan emin olun. Sensör, kalp seviyesinden aşağıda olmamalıdır (örn.
yatakta yatan ve kolunu yere doğru sarkıtan hastanın eline takılması, Trendelenburg pozisyonu).
• Anormal venöz pulsasyon veya venöz konjesyon yanlış SpO
• Tüm vücut irradyasyonu esnasında nabız oksimetrisi kullanılıyorsa, sensörü radyasyon alanının dışında tutun. Sensör
radyasyona maruz kalırsa, aktif radyasyon süresi boyunca değer yanlış olabilir veya ünite sıfır değerini okuyabilir.
• Ameliyathane lambaları gibi yüksek yoğunluklu lambalar (özellikle xenon ışık kaynağı olanlar), bilirubin lambaları,
floresan lambalar, kızılötesi ısıtma lambaları ve doğrudan güneş ışığı sensörün performansını bozabilir.
• Sensöre yönlendirilmiş yüksek yoğunluklu şiddetli ışıklar (örn. titreşimli stroboskop lambaları), Pulse CO-Oximeter®'ın
yaşamsal belirti değerlerini okumasına izin vermeyebilir.
• Ortam ışığının performansı etkilemesini önlemek için, sensörün doğru uygulandığından emin olun ve gerekirse sensör
bölgesini opak bir maddeyle kaplayın. Yüksek yoğunluklu ışık bulunan ortamlarda bu önlemin alınmaması yanlış
ölçümlere neden olabilir.
• Aşırı hemoglobin seviyeleri, düşük arteriyel perfüzyon veya hareket artefaktı yanlış SpHb ve SpMet değerlerinin
okunmasına neden olabilir.
• Aşırı hemoglobin seviyeleri, düşük arteriyel perfüzyon, rakım ile tetiklenen hipoksemi dahil düşük arteriyel oksijen
doygunluğu seviyeleri ve hareket artefaktı yanlış SpHb ve SpMet değerlerine neden olabilir.
• İntraaortik balon desteğinin neden olduğu pulsasyonlar, oksimetrede görüntülenen nabız hızını etkileyebilir. EKG kalp
atım hızıyla kıyaslayarak hastanın nabız hızından emin olun.
• Venöz pulsasyonlar, hatalı düşük SpO2 değerlerine neden olabilir (örn. triküspit valf regürjitasyonu, Trendelenburg
pozisyonu).
• Şiddetli anemi, çok düşük arteriyel perfüzyon veya aşırı hareket artefaktı yanlış SpO2 okumalarına neden olabilir.
• Talasemi, Hb s, Hb c, orak hücre gibi hemoglobinopati ve sentez bozuklukları yanlış SpO
neden olabilir.
• Yanlış SpO , SpHb ve SpMet değerleri Raynaud sendromu gibi bir vazospatik hastalıktan ve periferik vasküler
2
hastalıktan kaynaklanabilir.
• EMI radyasyon girişimi yanlış değerlere neden olabilir.
• Yanlış SpO , SpHb ve SpMet değerleri yüksek dishemoglobin düzeylerinden, hipokapnik veya hiperkapnik koşullardan
2
ve ciddi vazokonstrüksiyon veya hipotermiden kaynaklanabilir.
• İzlenen alandaki perfüzyonun çok düşük olması durumunda değer ana arteriyel oksijen doygunluğundan daha düşük
çıkabilir.
• SpHb ve SpMet değerleri izlenen bölgede düşük perfüzyon koşulları olmasından etkilenebilir.
• Artmış PaO seviyeleri yanlış SpHb ve SpMet değerlerinin okunmasına neden olabilir.
2
• Yüksek düzeylerdeki Karboksihemoglobin (COHb), yanlış SpO
• Normal görünen bir SpO
yükseldiğinden şüphelenildiğinde, kan numunesinden laboratuvar analizi (CO-Oksimetri) gerçekleştirilmelidir.
• Artmış Methemoglobin (MetHb) seviyeleri yanlış SpO
• Artmış total bilirubin seviyeleri veya karaciğer hastalığı yanlış SpO
• Herhangi bir şekilde sensörde değişiklik veya modifikasyon gerçekleştirmeyin. Değişiklik veya modifikasyon
performansı ve/veya doğruluğu etkileyebilir.
• Hasar görmesini önlemek için sensörü herhangi bir sıvı çözeltisine temas ettirmeyin veya daldırmayın.
• İrradyasyon, buhar, otoklav veya etilen oksit ile sterilize etmeyi denemeyin; sensör hasar görebilir.
• Masimo sensörleri veya hasta kablolarını birden fazla hastada yeniden kullanmaya, yeniden işlemeye, onarmaya veya
geri dönüştürmeye çalışmayın; bu işlemler elektrikli bileşenlere hasar verebilir ve hastanın zarar görmesine yol açabilir.
• İkaz: Sensör değişimi mesajı görüntülenirse veya izleme cihazının kullanıcı el kitabında tanımlanan düşük SIQ sorun
giderme adımları tamamlandıktan sonra sürekli düşük SIQ mesajı görüntülenirse sensörü değiştirin.
• Not: Hatalı değer okunması ve hasta izlemesinin beklenmedik şekilde kaybı riskini en aza indirmek için sensörde X-Cal™
teknolojisi kullanılmıştır. Sensör, 168 saate kadar hasta izleme süresi veya değiştirilebilir bant bulunan sensörler için
336 saate kadar hasta izleme süresi sağlar. Tek bir hastada kullandıktan sonra sensörü atın.
ile yüksek COHb veya MetHb seviyeleri meydana gelebilir. COHb veya MetHb seviyelerinin
2
, SpHb ve SpMet değerlerine neden olabilir.
2
, SpHb ve SpMet değerlerine neden olabilir.
2
ve SpHb değerlerinin okunmasına neden olabilir.
2
, SpHb ve SpMet değerlerine neden olabilir.
2
96
, SpHb ve SpMet değerlerine
2
9357F-eIFU-1117