Sony HVO-1000MD Handbuch Seite 80

Norsk
ADVARSEL
For å redusere risikoen for brann eller støt, må
ikke enheten utsettes for regn eller fuktighet.
For å unngå elektrisk støt må du ikke åpne
kabinettet. Service skal bare utføres av kvalifisert
personell.
DETTE APPARATET SKAL VÆRE JORDET.
Apparatet må tilkoples jordet stikkontakt
Symbol på produktene
Dette symbolet indikerer
ekvipotensialkontakten som gir de
forskjellige delene av systemet samme
spenning.
Dette symbolet skal varsle brukeren om
viktige instruksjoner om drift og vedlikehold
(service) i dokumentasjonen som følger med
maskinen.
Dette symbolet indikerer deler som kan være
varme. Vær forsiktig når du berører deler
som er merket med dette symbolet.
Dette symbolet indikerer produsenten og er
plassert ved siden av produsentens navn og
adresse.
ADVARSEL
For høy lyd fra øretelefoner og hodetelefoner kan
forårsake hørselstap.
For å bruke dette produktet på en sikker måte, unngå lengre
lytting ved høye lydnivåer.
Dette apparatet er utstyrt med en hovedbryter på bakre
panel.
Installer dette apparatet slik at brukeren enkelt kan komme
til hovedbryteren.
ADVARSEL
Batterier må ikke utsettes for sterk varme som f.eks. sol,
åpen ild eller lignende.
FORSIKTIG
Apparatet skal ikke utsettes for væskedrypp eller -sprut.
Ingen gjenstander fylt med væske, f.eks. vaser, skal settes
oppå apparatet.
80
FORSIKTIG
Grensesnittkontaktene er designet for å gi direkte kontakt
til ledende kretser.
Svak spenning kan være til stede på grunn av feil i enheten.
Ikke berør grensesnittkontakten og pasienten samtidig.
Forsiktig
Bruk av andre kontroller eller justeringer eller utføring av
andre prosedyrer enn de som er beskrevet her kan resultere
i farlig stråling.
HVO-1000MD er klassifisert som et CLASS 1 LASER
PRODUCT.
Forsiktig
Bruk av optiske instrumenter sammen med dette produktet
øker faren for øyeskade.
Viktige sikkerhetsordninger/meldinger om
bruk i medisinsk miljø
1. Alt utstyr tilkoplet denne enheten skal være sertifisert i
henhold til standarden IEC60601-1, IEC60950-1,
IEC60065 eller andre relevante IEC/ISO-standarder
som er aktuelle for utstyret.
2. Videre skal alle konfigureringer oppfylle
systemstandard IEC60601-1-1. Alle som kopler til
ekstra utstyr til signalinngangseller signalutgangsdelen
konfigurerer et medisinsk system, og er derfor
ansvarlig for at systemet oppfyller kravene til
systemstandard IEC60601-1-1. Ved tvil, ta kontakt
med kvalifisert servicepersonell.
3. Lekkasjestrømmen kan øke ved tilkopling til annet
utstyr.
4. Når det gjelder dette bestemte utstyret, må alt ekstra
utstyr som nevnt ovenfor kobles til strømnettet via en
ekstra isoleringsomformer som overholder
konstruksjonskravene i IEC60601-1 og som i det
minste gir vanlig isolering.