Generell Informasjon; Symboler I Denne Bruksanvisningen; Garanti; Standarder Og Forskrifter - Invacare Aquatec ORCA series Gebrauchsanweisung

Aquatec® ORCA / ORCA F / ORCA XL

1 Generell informasjon

1.1 Generell informasjon
Denne bruksanvisningen inneholder viktig informasjon om hvordan
du håndterer produktet. Les bruksanvisningen nøye og følg
sikkerhetsinstruksjonene i den, slik at du kan bruke produktet
på en trygg måte. Henvisningene til posisjoner (A, B, C osv.) i
bruksanvisningen referer alltid til den foregående illustrasjonen.

1.2 Symboler i denne bruksanvisningen

Advarslene i denne bruksanvisningen er angitt med symboler. Tittelen
ved siden av advarselsymbolene angir alvorlighetsgraden.
ADVARSEL
Angir en potensielt farlig situasjon som, hvis man ikke
unngår den, kan føre til død eller alvorlig personskade.
FORSIKTIG
Angir en farlig situasjon som, hvis man ikke unngår den,
kan føre til lettere personskade.
VIKTIG
Angir en farlig situasjon som, hvis man ikke unngår den,
kan føre til skade.
Nyttige tips, anbefalinger og opplysninger for effektiv
og problemfri bruk.
Dette produktet er i samsvar med EU-direktivet
93/42/EØF om medisinsk utstyr. Lanseringsdatoen for
dette produktet er oppgitt i CE-samsvarserklæringen.
Produsent
192

1.3 Garanti

Vi gir alltid en produsentgaranti for produktet i samsvar med våre
retningslinjer for forretningsdrift i det aktuelle landet. Garantikrav
kan bare rettes gjennom den aktuelle leverandøren av produktet.
Trekk og sugekopper dekkes ikke av garantien.

1.4 Standarder og forskrifter

Vårt selskap setter kvalitet i høysetet; alle prosesser utføres i samsvar
med standardene ISO 9001 og ISO 13485.
Dette produktet er CE-merket i samsvar med EU-direktivet
93/42/EØF om medisinsk utstyr, klasse 1.
Produktet oppfyller kravene i standardene ISO EN 14971 (Medisinsk
utstyr – Bruk av risikostyring for medisinsk utstyr), DIN EN ISO
10535 (Personløftere til forflytning av funksjonshemmede – Krav og
prøvingsmetoder) og IEC 60601-1 (Elektromedisinsk utstyr – Del 1:
Generelle sikkerhetskrav, inkludert essensiell ytelse). IEC 60601-1-2
(Elektromedisinsk utstyr – Del 1-2: Generelle sikkerhetskrav,
inkludert essensiell ytelse – Sikkerhetsstandard: Elektromagnetiske
forstyrrelser – Krav og tester) og DIN EN ISO 10993–1 (Biologisk
evaluering av medisinsk utstyr – Del 1: Evaluering og prøving i en
risikostyringsprosess).
Løftekapasiteten er 1,5 ganger større enn den nominelle
vektbegrensningen.
Invacare® arbeider kontinuerlig for å sikre at selskapets
miljøpåvirkning, lokalt og globalt, reduseres til et minimum.
•
Vi overholder gjeldende miljølovgivning (f.eks. WEEE- og
RoHS-direktivene).
•
Vi bruker kun materialer og komponenter som samsvarer med
REACH-forskriftene.
1574469-A