Generelt; Generelle Oplysninger; Symboler I Denne Brugsanvisning; Garanti - Invacare Aquatec ORCA series Gebrauchsanweisung

Aquatec® ORCA / ORCA F / ORCA XL

1 Generelt

1.1 Generelle oplysninger

Denne brugsanvisning indeholder vigtige anvisninger om håndtering
af produktet. For at garantere sikkerheden ved brug af produktet
skal brugsanvisningen læses omhyggeligt, og sikkerhedsanvisningerne
skal følges. Specifikationerne for position A, B, C osv. i
håndteringsvejledningen henviser altid til den foregående figur.

1.2 Symboler i denne brugsanvisning

I denne brugsanvisning er advarsler markeret med symboler. Titlen
ud for advarselssymbolet angiver fareniveauet.
ADVARSEL
Angiver en farlig situation, som kan medføre dødsfald
eller alvorlig kvæstelse, hvis den ikke forhindres.
FORSIGTIG
Angiver en farlig situation, som kan medføre mindre
kvæstelser, hvis den ikke forhindres.
VIGTIGT
Angiver en farlig situation, som kan medføre skader, hvis
den ikke forhindres.
Nyttige tip, anbefalinger og oplysninger, der sikrer en
effektiv og nem betjening.
170
Dette produkt overholder direktivet
93/42/EØF vedrørende medicinske produkter.
Lanceringsdatoen for dette produkt fremgår af
CE-overensstemmelseserklæringen.
Producent

1.3 Garanti

Vi yder en producentgaranti på produktet i overensstemmelse med
vores almindelige forretningsbetingelser og vilkår i de respektive
lande. Der kan kun rejses garantikrav igennem den forhandler, som
produktet er købt hos.
Dette inkluderer ikke betræk og sugekopper.

1.4 Standarder og regler

Kvalitet er af største vigtighed for vores virksomhed. Alle processer
er baseret på standarderne ISO 9001 og ISO 13485.
Dette produkt er CE-mærket i overensstemmelse med direktivet om
medicinsk udstyr 93/42/EØF klasse 1.
Produktet opfylder kravene i standarderne DS/EN 14971
(Medicinsk udstyr - Anvendelse af risikoledelse i forbindelse med
medicinsk udstyr), DS/EN ISO 10535 (Personløftere til flytning af
handicappede personer - krav og prøvningsmetoder), DS/IEC 60601-1
(Elektromedicinsk udstyr - Del 1: Generelle krav til grundliggende
sikkerhed og væsentlige funktionsegenskaber). DA/IEC 60601-1-2
(Elektromedicinsk udstyr - Del 1-2: Generelle krav til grundliggende
sikkerhed og væsentlige funktionsegenskaber - Sideordnet standard:
Elektromagnetiske forstyrrelser - Krav og prøvninger) og DIN EN ISO
10993–1 (Biologisk vurdering af medicinsk udstyr - Del 1: Vurdering
og prøvning inden for rammerne af et risikoledelsessystem).
1574469-A