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Acteon Soprolife Betriebsanleitung Seite 74

Diagnosekamera
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  • DEUTSCH, seite 109
9.6. IDENTIFICACIÓN
Las indicaciones incluidas en las cajas permiten identificar el sistema conforme a las normas internacionales CEI
601-1 y CEI 417.
Salida de vídeo.
Conexión pieza de mano.
Conexión pedal.
Tensión continua
Salida USB2.
"Cámara de tipo BF".
Atención, consultar los DOCUMENTOS SUMINISTRADOS.
Equipamiento electrónico introducido en el mercado después del 13/08/2005. Este símbolo indica que
este producto no debe ser tratado junto a los residuos domésticos.
Para los dispositivos médicos activos, este símbolo está asociado al año de fabricación. Este último se
indica mediante cuatro cifras.
Para los dispositivos médicos activos, este símbolo está asociado al nombre y dirección del fabricante.
Conformidad del producto según la directiva europea 93/42/CEE relativa a los productos sanitarios.
0459
Masa.
Los aparatos que se conectan a salidas de vídeo o USB deben estar conformes con la norma IEC 60950.
18
S O P R O L I F E • M a n u a l d e u s u a r i o
E S P A Ñ O L

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